Intervention précoce : une avancée prometteuse pour freiner la progression de l'Alzheimer

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Par Jean Rivière
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Cerveau illuminé avec des connexions neuronales et des symboles de protéines.

ParisDes chercheurs de l'Université Technique de Munich (TUM) ont fait des avancées majeures dans la lutte contre la maladie d'Alzheimer. Ils ont développé un médicament protéique qui cible la molécule bêta-amyloïde, liée à l'hyperactivité des cellules nerveuses, un signe précoce d'Alzheimer. Sous la direction du Dr. Benedikt Zott, du Prof. Arthur Konnerth et du Prof. Arne Skerra, l'équipe a obtenu des résultats prometteurs dans des études sur des souris, suggérant que les problèmes des cellules nerveuses causés par la maladie pourraient être résolus. Ces résultats ont été publiés dans Nature Communications.

Les points clés de la recherche comprennent :

  • Élaboration d'une anticaline se liant à la protéine bêta-amyloïde (H1GA)
  • Réduction de l'hyperactivité neuronale aux stades précoces de la maladie d'Alzheimer
  • Utilisation d'Escherichia coli génétiquement modifié pour la production de protéines
  • Injection directe de la protéine dans la région hippocampique du cerveau

Des chercheurs de la TUM ont mis au point une protéine active grâce à des bactéries génétiquement modifiées et une conception avancée des protéines. Ils ont injecté cette protéine dans l'hippocampe de souris. Les cellules cérébrales hyperactives se comportaient alors comme des cellules saines. Cette nouvelle méthode a montré des résultats bien supérieurs aux tentatives précédentes, comme les essais de solanezumab en 2016, qui n'avaient pas été aussi efficaces.

Les scientifiques sont optimistes mais prudents. Bien que les résultats des tests sur les animaux soient prometteurs, l'application de ces découvertes aux patients humains demeure un défi majeur. Ils espèrent que le médicament à base de protéines pourra arrêter voire inverser les premiers stades de la maladie d'Alzheimer, ce qui représenterait une avancée considérable par rapport aux traitements actuels.

Il reste encore des questions cruciales à traiter. L'injection directe dans le cerveau n'est pas une option viable pour une utilisation généralisée chez l'humain. Les chercheurs se concentrent maintenant sur la mise au point de méthodes plus efficaces de livraison des traitements qui pourront être utilisées dans les hôpitaux et les cliniques.

Découvrir un traitement qui arrête ou inverse la progression d'Alzheimer serait une avancée majeure. Actuellement, la maladie touche environ 55 millions de personnes dans le monde, avec 10 millions de nouveaux cas chaque année. Les traitements actuels ne font que limiter les symptômes sans s'attaquer aux causes profondes de la maladie. Si ce nouveau traitement s'avère efficace chez l'homme, il pourrait transformer radicalement la prise en charge de l'Alzheimer à l'échelle mondiale.

Cette recherche pourrait révolutionner le traitement des maladies cérébrales. Avec les progrès continus et les essais de cette nouvelle méthode par les scientifiques, on espère qu'elle pourra bientôt être utilisée pour les soins aux patients, offrant une véritable aide à de nombreuses personnes à travers le monde.

L'étude est publiée ici:

http://dx.doi.org/10.1038/s41467-024-50153-y

et sa citation officielle - y compris les auteurs et la revue - est

Benedikt Zott, Lea Nästle, Christine Grienberger, Felix Unger, Manuel M. Knauer, Christian Wolf, Aylin Keskin-Dargin, Anna Feuerbach, Marc Aurel Busche, Arne Skerra, Arthur Konnerth. β-amyloid monomer scavenging by an anticalin protein prevents neuronal hyperactivity in mouse models of Alzheimer’s Disease. Nature Communications, 2024; 15 (1) DOI: 10.1038/s41467-024-50153-y
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