Diabetesmedikament bietet neue Hoffnung: weniger Medikamentenresistenz bei Lungenkrebs, bessere Chemotherapie-Ergebnisse

Lesezeit: 2 Minuten
Durch Ernst Müller
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Diabetes-Medikament und Chemotherapie, die auf Lungenkrebszellen abzielen.

BerlinEine aktuelle Studie der University of Missouri School of Medicine hat herausgefunden, dass ein Medikament, das häufig zur Behandlung von diabetischen Nervenschmerzen eingesetzt wird, die Wirksamkeit der Chemotherapie bei Lungenkrebspatienten steigern kann. Diese Entdeckung ist besonders ermutigend für Menschen mit Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), insbesondere für diejenigen, deren Krebszellen schlecht auf vorhandene Behandlungen ansprechen.

Forscher haben herausgefunden, dass bei über der Hälfte der Patienten mit nicht-metastasierendem NSCLC der Krebs aufgrund von resistenten Zellen zurückkehrt. Standardbehandlungen wie Chemotherapie sind oft nicht sehr wirksam.

  • Die Studie konzentrierte sich auf 10 NSCLC-Tumore, von denen 5 eine Medikamentenresistenz aufwiesen.
  • Forscher entdeckten eine Überexpression des Enzyms AKR1B10 in resistenten Tumoren.
  • Das Medikament Epalrestat, ursprünglich zur Behandlung diabetischer Neuropathie verwendet, zeigte eine Reduzierung dieser Resistenz.
  • Epalrestat ist in den USA noch nicht FDA-zugelassen, befindet sich jedoch in fortgeschrittenen klinischen Studien.
  • Es besteht die Möglichkeit, dass es schnell als Krebsmedikament zugelassen wird.

Dr. Jussuf Kaifi, Leiter der Thoraxchirurgie bei MU Health Care, hob die Bedeutung der Studienergebnisse hervor. „Lungenkrebsbehandlungen zeigen oft keine Wirkung, da der Krebs gegen Medikamente resistent wird,“ erläuterte Kaifi. „Dieses Problem zu lösen, ist entscheidend für bessere Behandlungsergebnisse bei Patienten.“

Epalrestat ist ein gut verträgliches Medikament, das bereits in anderen Ländern zur Behandlung diabetischer Nervenschäden eingesetzt wird. Sollte es von der FDA zugelassen werden, könnte es schnell als kostengünstigere Option in der Krebstherapie verfügbar werden.

Diese Studie beteiligte Experten der MU, darunter Dr. Kanve Suvilesh und Dr. Yariswamy Manjunath. Sie untersuchten Tumorproben und stellten fest, dass eine Chemotherapie wirksamer ist, wenn die Tumore zuvor mit Epalrestat behandelt werden.

Das Forschungsteam der MU setzte sich aus Wissenschaftlern, Ärzten, Bioinformatikern und Genomik-Experten zusammen. Zu den wichtigsten Teammitgliedern gehörten Dr. Raju Murugesan vom MU-Institut für Datenwissenschaft und Informatik sowie Dr. Wesley C. Warren, ein Professor für Genomik. Ihre gemeinsame Arbeit stärkte die Ergebnisse erheblich. Auch die Beiträge anderer MU-Fakultätsmitglieder wie Dr. Akhil Srivastava, Assistenzprofessor für Krebsbiologie, und Dr. Satyanarayana Rachagani, außerordentlicher Professor für Veterinärmedizin und Chirurgie, bereicherten die Studie.

Diese Erkenntnis ist Teil einer wachsenden Praxis, bestehende Medikamente für neue Anwendungen zu nutzen. Die Entwicklung neuer Arzneimittel ist sehr zeit- und kostenintensiv. Durch das Wiederverwenden bereits vorhandener Medikamente wie Epalrestat lassen sich neue Therapien schneller und kostengünstiger zur Verfügung stellen. „Das Wiederverwenden von Medikamenten geht schneller und ist günstiger“, sagte Kaifi. „Epalrestat kann schnell in Kliniken eingesetzt werden, um die Behandlung von Lungenkrebs zu verbessern und Resistenzen gegen andere Medikamente zu überwinden.“

Diese Entdeckung könnte die Behandlung von Lungenkrebs durch Ärzte revolutionieren. Standardchemotherapien könnten effektiver werden und mehr Patienten davor bewahren, dass der Krebs zurückkehrt. Mit fortlaufenden Tests und einer möglichen Zulassung durch die FDA könnte der Einsatz von Epalrestat in der Lungenkrebsbehandlung bald Realität werden.

Epalrestat könnte eine vielversprechende neue Behandlungsmöglichkeit für Lungenkrebspatienten sein, insbesondere wenn andere Therapieansätze nicht den gewünschten Erfolg bringen.

Die Studie wird hier veröffentlicht:

http://dx.doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-23-3980

und seine offizielle Zitation - einschließlich Autoren und Zeitschrift - lautet

Kanve N. Suvilesh, Yariswamy Manjunath, Yulia I. Nussbaum, Mohamed Gadelkarim, Murugesan Raju, Akhil Srivastava, Guangfu Li, Wesley C. Warren, Chi-Ren Shyu, Feng Gao, Matthew A. Ciorba, Jonathan B. Mitchem, Satyanarayana Rachagani, Jussuf T. Kaifi. Targeting AKR1B10 by drug repurposing with epalrestat overcomes chemoresistance in non-small cell lung cancer patient-derived tumor organoids. Clinical Cancer Research, 2024; DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-23-3980
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