Revolución en inmunoterapia contra el cáncer gracias a nuevos hallazgos sobre el LAG3

Tiempo de lectura: 2 minutos
Por Jamie Olivos
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Vista microscópica de las proteínas LAG3 en células cancerosas

MadridCientíficos del Centro Oncológico Moffitt han descubierto información crucial sobre la proteína Gen de Activación de Linfocitos 3 (LAG3) que podría mejorar significativamente la inmunoterapia contra el cáncer. Se sabe que LAG3 inhibe la capacidad del sistema inmunitario para combatir los tumores, y comprender su funcionamiento es clave para desarrollar tratamientos efectivos contra el cáncer. La investigación, liderada por el Dr. Vince Luca y publicada en Nature Communications, detalla cómo LAG3 interactúa con las moléculas MHC clase II, que son esenciales para que el sistema inmunitario distinga entre células normales y cancerosas.

Principales Hallazgos del Estudio:

  • Visualización de una Red de Interacción de LAG3: La investigación proporciona una red detallada de interacciones entre LAG3 y MHC clase II, revelando nuevos objetivos terapéuticos y mecanismos de señalización.
  • Perspectivas Mecanísticas: Ofrece una comprensión detallada de cómo LAG3 influye en la activación de células T y la tolerancia inmune, siendo crucial para diseñar terapias precisas.
  • Implicaciones Terapéuticas: Abre nuevas vías para desarrollar inhibidores y activadores que mejoren las inmunoterapias existentes y propongan nuevas opciones de tratamiento para el cáncer y trastornos autoinmunes.

Investigadores han identificado varios nuevos objetivos farmacológicos dentro de la red de interacción de LAG3. Al comprender estos mecanismos con mayor precisión, es posible diseñar medicinas que actúen sobre áreas específicas de la red. Esto podría resultar en tratamientos más efectivos. La información detallada puede ayudar a los farmacólogos a desarrollar inmunoterapias más precisas y eficaces que las actuales.

El estudio analiza cómo el LAG3 regula las células T y el sistema inmunológico. Demuestra que LAG3 puede activar o desactivar las respuestas inmunitarias, según la situación. Esto implica que se pueden diseñar tratamientos para bloquear o potenciar la actividad de LAG3 según las necesidades del paciente. Por ejemplo, en el caso del cáncer, donde LAG3 desactiva la respuesta inmune, los medicamentos que bloquean LAG3 pueden ayudar al sistema inmunológico a combatir el cáncer. Por otro lado, en las enfermedades autoinmunes donde el sistema inmunológico ataca células sanas, los fármacos que activan LAG3 pueden ayudar a mantener el sistema inmunológico bajo control.

Esta investigación podría llevar al desarrollo de nuevos tratamientos mediante la creación de fármacos que bloqueen o activen el LAG3. Estos medicamentos podrían mejorar las terapias inmunológicas actuales y ofrecer nuevas opciones para personas con cáncer y enfermedades autoinmunes. Esto es particularmente beneficioso para los tipos de cáncer que no responden a los tratamientos existentes, proporcionando a los médicos una nueva forma de combatir estos cánceres difíciles de tratar.

El avance es financiado en gran parte por los Institutos Nacionales de Salud y el programa de becas Bankhead Coley del Departamento de Salud de Florida. Este estudio ofrece una visión clara de la estructura molecular, lo que ayudará en el desarrollo de nuevas terapias. A medida que la inmunoterapia contra el cáncer avanza, los resultados de esta investigación podrían conducir a tratamientos innovadores que beneficien enormemente a los pacientes.

El estudio se publica aquí:

http://dx.doi.org/10.1038/s41467-024-51930-5

y su cita oficial - incluidos autores y revista - es

Qianqian Ming, Daniel Antfolk, David A. Price, Anna Manturova, Elliot Medina, Srishti Singh, Charlotte Mason, Timothy H. Tran, Keiran S. M. Smalley, Daisy W. Leung, Vincent C. Luca. Structural basis for mouse LAG3 interactions with the MHC class II molecule I-Ab. Nature Communications, 2024; 15 (1) DOI: 10.1038/s41467-024-51930-5
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