Chattbotar i laboratoriet: förändrar genetiska tester för cancer riskbedömning enligt ny studie
StockholmNya studier visar att speciella chattbotar kan hjälpa patienter att fatta beslut om genetiska tester för cancerrisk. Forskare från Huntsman Cancer Institute vid University of Utah och NYU Langone Perlmutter Cancer Center har upptäckt att chattbotar kan vara ett bra alternativ till traditionell genetisk rådgivning. Denna metod kan göra genetiska tjänster mer lättillgängliga och lösa problemet med begränsad tillgång till genetisk rådgivning.
Genetisk testning innebär oftast att man besöker en genetisk rådgivare vid två tillfällen. Under det första besöket diskuterar patienterna sin familjehistoria och får information om testets fördelar, nackdelar och begränsningar. Om de bestämmer sig för att gå vidare, planeras ett andra möte för att granska resultaten. I framtiden kanske denna metod inte fungerar lika bra, eftersom fler vill genomföra tester, men det finns inte tillräckligt med genetiska rådgivare för att möta efterfrågan.
BRIDGE-studien (Broadening the Reach, Impact, and Delivery of Genetic Services) undersökte en ny modell:
- En algoritm identifierade patienter med högre risk för ärftliga cancersyndrom baserat på självrapporterade familjehälsohistoriker.
- Deltagarna delades in i två grupper: den första följde den traditionella modellen medan den andra använde sig av en chatbot.
- Gruppen som använde chatboten fick utbildningsinformation via MyChart, en onlineplattform för patientportaler, vilket gjorde det lättare för dem att bestämma sig för testning utan ett förmöte.
Studien visade att resultaten var desamma för båda grupperna. Detta antyder att chattbotar kan vara ett bra alternativ till traditionell genetisk rådgivning. När genetiska tester identifierar fler cancerrelaterade gener, kommer behovet av dessa tjänster sannolikt att öka. Chattbotar skulle kunna hjälpa till att erbjuda dessa tjänster utan att belasta det begränsade antalet genetiska rådgivare för mycket.
Denna banbrytande metod handlar inte om att ersätta genetiska rådgivare, utan att förbättra systemet. Genom att integrera chatbotar kan sjukvården:
- Utvidga räckvidden för genetiska tjänster.
- Minska belastningen på genetiska rådgivare.
- Göra genetisk testning mer tillgänglig för dem som löper risk.
Patienter som löper högre risk att utveckla cancer på grund av sina gener kan vidta åtgärder för att skydda sig själva. De kan genomgå tätare hälsokontroller, ta vissa läkemedel, överväga kirurgiska ingrepp eller ändra sina levnadsvanor. Att upptäcka cancer tidigt och vidta förebyggande åtgärder kan avsevärt förbättra deras chanser och kanske till och med rädda deras liv.
I takt med att genetiken utvecklas behöver vi praktiska och skalbara sätt att erbjuda dessa tjänster. BRIDGE-studien visar att chatbotar kan underlätta på detta nya område genom att göra genetiska tester mer tillgängliga och effektiva. Detta kan bli mycket betydelsefullt i takt med att efterfrågan ökar och vi förstår mer om hur genetik påverkar risken för cancer.
Studien publiceras här:
http://dx.doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2024.32143och dess officiella citering - inklusive författare och tidskrift - är
Kimberly A. Kaphingst, Wendy K. Kohlmann, Rachelle Lorenz Chambers, Jemar R. Bather, Melody S. Goodman, Richard L. Bradshaw, Daniel Chavez-Yenter, Sarah V. Colonna, Whitney F. Espinel, Jessica N. Everett, Michael Flynn, Amanda Gammon, Adrian Harris, Rachel Hess, Lauren Kaiser-Jackson, Sang Lee, Rachel Monahan, Joshua D. Schiffman, Molly Volkmar, David W. Wetter, Lingzi Zhong, Devin M. Mann, Ophira Ginsburg, Meenakshi Sigireddi, Kensaku Kawamoto, Guilherme Del Fiol, Saundra S. Buys. Uptake of Cancer Genetic Services for Chatbot vs Standard-of-Care Delivery Models. JAMA Network Open, 2024; 7 (9): e2432143 DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2024.32143Dela den här artikeln