Nova pesquisa: estudo com vermes aumenta o potencial de tratamentos baseados em RNAi

Tempo de leitura: 2 minutos
Por Chi Silva
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"Vermes em uma placa de Petri sob microscópio"

São PauloTratamentos de Interferência de RNA Mostram Grande Potencial

Tratamentos de interferência de RNA (RNAi) têm um enorme potencial. Esses tratamentos podem mirar e desligar com precisão genes que causam doenças. Eles mostram promessas no tratamento de condições genéticas, infecções virais e câncer. Pesquisadores da Universidade de Maryland descobriram informações importantes usando pequenos vermes redondos, ajudando a melhorar os tratamentos de RNAi para seres humanos.

Em sua pesquisa, Antony Jose e sua equipe descobriram que os efeitos de silenciamento gênico do RNAi podem diminuir com o tempo, mesmo em células que não estão se dividindo. Essa descoberta levanta questões sobre a durabilidade dos medicamentos à base de RNAi e a frequência de sua administração. Surpreendentemente, o estudo também revelou que:

  • Os efeitos de silenciamento de genes podem se desgastar mesmo nas células que não se dividem.
  • Os benefícios do RNAi diminuem ao longo do tempo, sugerindo a existência de um mecanismo biológico que degrada os efeitos de silenciamento.
  • O estudo identificou proteínas regulatórias que influenciam o silenciamento de genes e oferecem múltiplos caminhos de controle.

Pesquisas indicam que, com o tempo, as células podem desenvolver resistência aos tratamentos com RNAi. Isso ressalta a importância de considerar a resistência aos medicamentos já nas primeiras fases do desenvolvimento de drogas RNAi.

Pesquisadores e empresas farmacêuticas têm uma grande oportunidade de aperfeiçoar os métodos atuais. Eles precisam entender por que a RNA de interferência (RNAi) se desintegra em células que não se dividem. Esse conhecimento pode ajudar a criar tratamentos de RNAi mais duradouros e eficazes.

Cientistas pesquisam a interação entre proteínas reguladoras e a silenciar genes para desvendar os mecanismos complexos das células. Ao mapear essas interações, eles podem desenvolver terapias personalizadas de RNAi conforme o perfil genético único de cada pessoa. Isso tem o potencial de revolucionar a medicina personalizada, tornando os tratamentos mais eficazes e com menos efeitos colaterais.

Pesquisas futuras precisam descobrir por que alguns genes são mais fáceis de serem alvos do RNAi. Compreender isso pode ajudar a desenvolver tratamentos de RNAi mais eficazes e duradouros. Essas descobertas também podem ter impacto em outras áreas da pesquisa e terapia genética, não apenas nos tratamentos de RNAi.

A Universidade de Maryland vem realizando estudos com vermes redondos sobre a interferência de RNA (RNAi), descobrindo novas formas de aprimorar tratamentos baseados em RNA. Ao investigar como o silenciamento de genes se enfraquece e a função de certas proteínas, os cientistas podem desenvolver terapias mais eficazes e duradouras para doenças complexas.

O estudo é publicado aqui:

http://dx.doi.org/10.7554/eLife.97487.3

e sua citação oficial - incluindo autores e revista - é

Daphne R Knudsen-Palmer, Pravrutha Raman, Farida Ettefa, Laura De Ravin, Antony M Jose. Target-specific requirements for RNA interference can arise through restricted RNA amplification despite the lack of specialized pathways. eLife, 2024; DOI: 10.7554/eLife.97487.3
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