Nova pesquisa: estudo com vermes aumenta o potencial de tratamentos baseados em RNAi

São PauloTratamentos de Interferência de RNA Mostram Grande Potencial

Tratamentos de interferência de RNA (RNAi) têm um enorme potencial. Esses tratamentos podem mirar e desligar com precisão genes que causam doenças. Eles mostram promessas no tratamento de condições genéticas, infecções virais e câncer. Pesquisadores da Universidade de Maryland descobriram informações importantes usando pequenos vermes redondos, ajudando a melhorar os tratamentos de RNAi para seres humanos.

Em sua pesquisa, Antony Jose e sua equipe descobriram que os efeitos de silenciamento gênico do RNAi podem diminuir com o tempo, mesmo em células que não estão se dividindo. Essa descoberta levanta questões sobre a durabilidade dos medicamentos à base de RNAi e a frequência de sua administração. Surpreendentemente, o estudo também revelou que:

• Os efeitos de silenciamento de genes podem se desgastar mesmo nas células que não se dividem.
• Os benefícios do RNAi diminuem ao longo do tempo, sugerindo a existência de um mecanismo biológico que degrada os efeitos de silenciamento.
• O estudo identificou proteínas regulatórias que influenciam o silenciamento de genes e oferecem múltiplos caminhos de controle.

Pesquisas indicam que, com o tempo, as células podem desenvolver resistência aos tratamentos com RNAi. Isso ressalta a importância de considerar a resistência aos medicamentos já nas primeiras fases do desenvolvimento de drogas RNAi.

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Pesquisadores e empresas farmacêuticas têm uma grande oportunidade de aperfeiçoar os métodos atuais. Eles precisam entender por que a RNA de interferência (RNAi) se desintegra em células que não se dividem. Esse conhecimento pode ajudar a criar tratamentos de RNAi mais duradouros e eficazes.

Cientistas pesquisam a interação entre proteínas reguladoras e a silenciar genes para desvendar os mecanismos complexos das células. Ao mapear essas interações, eles podem desenvolver terapias personalizadas de RNAi conforme o perfil genético único de cada pessoa. Isso tem o potencial de revolucionar a medicina personalizada, tornando os tratamentos mais eficazes e com menos efeitos colaterais.

Pesquisas futuras precisam descobrir por que alguns genes são mais fáceis de serem alvos do RNAi. Compreender isso pode ajudar a desenvolver tratamentos de RNAi mais eficazes e duradouros. Essas descobertas também podem ter impacto em outras áreas da pesquisa e terapia genética, não apenas nos tratamentos de RNAi.

A Universidade de Maryland vem realizando estudos com vermes redondos sobre a interferência de RNA (RNAi), descobrindo novas formas de aprimorar tratamentos baseados em RNA. Ao investigar como o silenciamento de genes se enfraquece e a função de certas proteínas, os cientistas podem desenvolver terapias mais eficazes e duradouras para doenças complexas.