Nouvelle étude : la recherche sur les vers révèle des pistes pour améliorer les traitements ARN

ParisLes traitements par interférence ARN (ARNi) possèdent un immense potentiel. Ils peuvent cibler avec précision et désactiver les gènes responsables de maladies. Ces traitements montrent des perspectives prometteuses pour lutter contre les affections génétiques, les infections virales et le cancer. Des chercheurs de l'Université du Maryland ont découvert des informations cruciales en utilisant de minuscules vers ronds, contribuant ainsi à améliorer les traitements ARNi pour les humains.

Dans leur recherche, Antony Jose et son équipe ont découvert que les effets de l'interférence ARN (RNAi) sur la suppression des gènes peuvent diminuer avec le temps, même dans des cellules non-divisantes. Cette découverte soulève des questions sur la durée d'efficacité des médicaments à base de RNAi et la fréquence à laquelle ils doivent être administrés. Étonnamment, l'étude a également révélé que :

• Les effets de la suppression génique peuvent s'estomper même dans des cellules non-divisantes.
• Les avantages de l'ARNi se dissipent avec le temps, suggérant un mécanisme biologique qui dégradée les effets de suppression.
• L'étude a identifié des protéines régulatrices influençant la suppression génique, offrant plusieurs chemins de contrôle.

Les recherches indiquent que les cellules peuvent progressivement développer une résistance aux traitements par RNAi. Cela souligne l'importance d'aborder la question de la résistance aux médicaments dès les premières étapes du développement des médicaments RNAi.

Les chercheurs et les entreprises pharmaceutiques ont une grande opportunité d'améliorer les méthodes actuelles. Ils doivent comprendre pourquoi l'ARNi se dégrade dans les cellules qui ne se divisent pas. Cette compréhension pourrait les aider à développer des traitements ARNi plus durables et plus efficaces.

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Les scientifiques examinent comment les protéines régulatrices interagissent avec la suppression des gènes afin de déchiffrer les mécanismes complexes des cellules. En cartographiant ces interactions, ils peuvent développer des thérapies par ARN interférents (ARNi) personnalisées selon le profil génétique unique de chaque individu. Cela pourrait révolutionner la médecine personnalisée, rendant les traitements plus efficaces et avec moins d'effets secondaires.

Des recherches futures devront déterminer pourquoi certains gènes sont plus faciles à cibler avec l'ARNi. Comprendre cela pourrait aider à développer de meilleurs traitements par ARNi, plus efficaces et durables. Ces découvertes pourraient également avoir un impact sur d'autres domaines de la recherche et des thérapies génétiques, au-delà des traitements par ARNi.

Les recherches menées par l'Université du Maryland sur les nématodes en matière d’interférence ARN (RNAi) ont découvert de nouvelles méthodes pour améliorer les traitements basés sur l'ARN. En étudiant comment le silence génique s'estompe et la fonction de certaines protéines, les scientifiques peuvent développer des thérapies plus efficaces et durables pour traiter des maladies complexes.