Nieuwe doorbraak: onderzoek naar wormen onthult kansen voor verbeterde RNA-behandelingen
AmsterdamRNA-interferentie (RNAi) behandelingen hebben veel potentie. Deze behandelingen kunnen nauwkeurig genen, die ziektes veroorzaken, uitschakelen. Ze zijn veelbelovend voor het behandelen van genetische aandoeningen, virale infecties en kanker. Onderzoekers van de Universiteit van Maryland hebben belangrijke ontdekkingen gedaan met behulp van kleine rondwormen, wat bijdraagt aan de verbetering van RNAi-behandelingen voor mensen.
In hun onderzoek ontdekte het team van Antony Jose dat de gen-suppressie effecten van RNAi na verloop van tijd kunnen afnemen, zelfs in niet-delende cellen. Dit roept vragen op over de duur van RNAi-gebaseerde medicijnen en de frequentie van toediening. Verrassend genoeg onthulde de studie ook dat:
- Gen-stillegging kan in niet-delende cellen na verloop van tijd afnemen.
- RNAi-voordelen verminderen geleidelijk, wat wijst op een biologisch mechanisme dat de effecten afbreekt.
- Het onderzoek ontdekte regulerende eiwitten die gen-stillegging beïnvloeden en verschillende controlemechanismen bieden.
Uit onderzoek blijkt dat cellen na verloop van tijd resistent kunnen worden tegen RNAi-behandelingen. Dit onderstreept het belang om al vroeg in de ontwikkeling van RNAi-medicijnen rekening te houden met medicijnresistentie.
Onderzoekers en farmaceutische bedrijven hebben een grote kans om de huidige behandelingen te verbeteren. Ze moeten begrijpen waarom RNAi afbreekt in niet-delende cellen. Deze kennis kan helpen bij het ontwikkelen van effectievere RNAi-behandelingen die langer meegaan.
Wetenschappers onderzoeken hoe regelproteïnen interageren met genstillegging om de complexe mechanismen van cellen beter te begrijpen. Door deze interacties in kaart te brengen, kunnen ze gepersonaliseerde RNAi-therapieën ontwikkelen op basis van iemands unieke genetische samenstelling. Dit zou de persoonlijke geneeskunde kunnen transformeren, waardoor behandelingen effectiever worden en minder bijwerkingen hebben.
Toekomstig onderzoek moet uitwijzen waarom sommige genen gemakkelijker met RNAi te manipuleren zijn. Deze kennis kan bijdragen aan het ontwikkelen van effectievere RNAi-behandelingen die langer werken. Deze inzichten kunnen ook van invloed zijn op andere gebieden van genetisch onderzoek en therapie, niet alleen RNAi-behandelingen.
De Universiteit van Maryland heeft met onderzoek naar rondwormen nieuwe manieren ontdekt om RNA-gebaseerde behandelingen te verbeteren. Door te bestuderen hoe gen-silencing afneemt en de rol van bepaalde eiwitten, kunnen wetenschappers betere en langer werkende therapieën ontwikkelen voor complexe ziekten.
De studie is hier gepubliceerd:
http://dx.doi.org/10.7554/eLife.97487.3en de officiële citatie - inclusief auteurs en tijdschrift - is
Daphne R Knudsen-Palmer, Pravrutha Raman, Farida Ettefa, Laura De Ravin, Antony M Jose. Target-specific requirements for RNA interference can arise through restricted RNA amplification despite the lack of specialized pathways. eLife, 2024; DOI: 10.7554/eLife.97487.3Deel dit artikel