Nuevo estudio: investigación en gusanos revela potencial para mejorar tratamientos basados en ARN

MadridLos tratamientos con interferencia de ARN (RNAi) tienen un gran potencial. Estos tratamientos pueden dirigirse con precisión y desactivar los genes que causan enfermedades. Prometen ser efectivos para tratar condiciones genéticas, infecciones virales y cáncer. Investigadores de la Universidad de Maryland han descubierto información crucial utilizando pequeños gusanos redondos, lo que ayuda a mejorar los tratamientos de RNAi para las personas.

En su estudio, Antony Jose y su equipo descubrieron que los efectos silenciadores del gen de RNAi pueden disminuir con el tiempo, incluso en células que no se están dividiendo. Este hallazgo plantea preguntas sobre la duración de los fármacos basados en RNAi y la frecuencia con la que deben administrarse. Sorprendentemente, el estudio también descubrió que:

• Los efectos de silenciamiento génico pueden desvanecerse incluso en células que no se dividen.
• Los beneficios del RNAi se diluyen con el tiempo, lo que sugiere un mecanismo biológico que degrada dichos efectos de silenciamiento.
• El estudio identificó proteínas regulatorias que influyen en el silenciamiento génico y ofrecen múltiples vías de control.

Las investigaciones indican que las células pueden desarrollar resistencia a los tratamientos con ARN de interferencia con el tiempo. Esto subraya la importancia de considerar la resistencia a los fármacos desde las primeras etapas del desarrollo de medicamentos basados en ARN.

Investigadores y farmacéuticas tienen una gran oportunidad para mejorar los métodos actuales. Es crucial que comprendan por qué el ARN de interferencia se descompone en las células que no se dividen. Este conocimiento podría permitirles desarrollar tratamientos más duraderos y eficaces con ARN de interferencia.

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Los científicos investigan cómo las proteínas reguladoras interactúan con la silenciamiento génico para comprender los mecanismos celulares complejos. Al mapear estas interacciones, pueden desarrollar terapias de ARN de interferencia (RNAi) personalizadas basadas en la composición genética única de cada persona. Esto podría revolucionar la medicina personalizada, haciendo los tratamientos más efectivos y con menos efectos secundarios.

Futuras investigaciones deberán esclarecer por qué algunos genes son más fáciles de atacar con RNAi. Comprender esto podría ayudar a desarrollar tratamientos de RNAi más efectivos y duraderos. Estos descubrimientos también podrían influir en otras áreas de la investigación y terapia genética, no solo en tratamientos de RNAi.

La investigación de la Universidad de Maryland con gusanos nematodos sobre la interferencia del ARN (RNAi) ha descubierto nuevas formas de mejorar los tratamientos basados en ARN. Al estudiar cómo se desvanece la silenciamiento génico y la función de ciertas proteínas, los científicos podrían desarrollar terapias más efectivas y duraderas para enfermedades complejas.