A eficácia do exercício: como variações de moléculas influenciam a perda de peso

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Por Ana Silva
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Diagramas de moléculas com equipamentos de exercício e fitas de DNA.

São PauloPesquisadores da Universidade de Kobe descobriram por que algumas pessoas perdem peso mais lentamente após se exercitarem. Eles identificaram diferentes versões de uma molécula que influencia a forma como emagrecemos. Essa descoberta pode ajudar no desenvolvimento de novos tratamentos para a obesidade.

A equipe estudou uma proteína conhecida como PGC-1⍺, que auxilia na queima de gordura durante os exercícios. Pesquisas anteriores apresentaram resultados contraditórios sobre a eficácia de níveis mais altos de PGC-1⍺ na queima de gordura. No entanto, a equipe da Universidade de Kobe, liderada pelo endocrinologista Ogawa Wataru, descobriu novas variantes dessa proteína, denominadas "b" e "c". Durante a prática de exercícios, essas novas variantes são produzidas em maior quantidade nos músculos em comparação à versão original "a".

Veja os resultados:

  • Camundongos sem as versões "b" e "c" queimaram menos gordura durante os exercícios.
  • Os humanos que produziam mais das versões "b" e "c" consumiam mais oxigênio e tinham menos gordura corporal.
  • O exercício físico a longo prazo aumenta a versão "a", promovendo o crescimento muscular independentemente das versões "b" e "c".
  • A exposição ao frio também aumentou as versões "b" e "c" no tecido adiposo marrom, ajudando a manter a temperatura corporal.

Em camundongos, cientistas removeram as versões "b" e "c", mas mantiveram a versão "a". Esses camundongos tiveram um desempenho pior na queima de gordura e no uso de oxigênio durante exercícios curtos. Isso ajudou a explicar por que algumas pessoas têm dificuldade em perder peso apenas com exercícios. A descoberta desafia a ideia de que emagrecer é apenas uma questão de queimar mais calorias do que se consome.

O estudo revelou que tanto as pessoas com diabetes tipo 2 quanto as sem a condição obtiveram benefícios semelhantes com o aumento da produção dessas variantes. Isso indica que os genes dos músculos esqueléticos desempenham um papel crucial na probabilidade de alguém se tornar obeso.

Exercícios regulares e de longa duração aumentaram a massa muscular em camundongos, mesmo naqueles que não conseguiam produzir as versões "b" e "c". Isso sugere que os exercícios de longo e curto prazo podem ser benéficos por meio de diferentes mecanismos.

A equipe de pesquisa analisou essas variações de proteínas em tecidos adiposos e não encontrou efeitos significativos em relação ao exercício. No entanto, quando os ratos foram expostos ao frio, aqueles incapazes de produzir as versões "b" e "c" perderam calor corporal mais rapidamente. Isso sugere que essas proteínas podem ajudar o corpo a se adaptar a mudanças de curto prazo, e não apenas ao exercício.

A equipe de Ogawa acredita que ao compreender as diferentes formas de PGC-1⍺, eles podem desenvolver novos tratamentos para a obesidade. A maioria dos medicamentos anti-obesidade atuais reduz o apetite, mas nenhum aumenta o gasto energético. Se encontrarem substâncias que estimulem as formas "b" e "c", isso poderia ajudar o corpo a usar mais energia, possivelmente até sem exercício. Isso pode permitir um tratamento da obesidade sem dietas rigorosas.

A pesquisa ainda está em andamento. A equipe está investigando o porquê de haver um aumento de "b" e "c" durante o exercício. Isso pode levar a novas estratégias para combater a obesidade.

O estudo é publicado aqui:

http://dx.doi.org/10.1016/j.molmet.2024.101968

e sua citação oficial - incluindo autores e revista - é

Kazuhiro Nomura, Shinichi Kinoshita, Nao Mizusaki, Yoko Senga, Tsutomu Sasaki, Tadahiro Kitamura, Hiroshi Sakaue, Aki Emi, Tetsuya Hosooka, Masahiro Matsuo, Hitoshi Okamura, Taku Amo, Alexander M. Wolf, Naomi Kamimura, Shigeo Ohta, Tomoo Itoh, Yoshitake Hayashi, Hiroshi Kiyonari, Anna Krook, Juleen R. Zierath, Masato Kasuga, Wataru Ogawa. Adaptive gene expression of alternative splicing variants of PGC-1α regulates whole-body energy metabolism. Molecular Metabolism, 2024; 86: 101968 DOI: 10.1016/j.molmet.2024.101968
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