L'efficacité de l'exercice : le rôle caché des variantes de molécules signalétiques

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Par Francois Dupont
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Diagrammes de molécules avec des équipements d'exercice et des brins d'ADN.

ParisDes chercheurs de l'Université de Kobe ont découvert pourquoi certaines personnes perdent du poids plus lentement après l'exercice. Ils ont identifié différentes versions d'une molécule influençant la perte de poids. Cette découverte pourrait permettre de développer de nouveaux traitements contre l'obésité.

L’équipe a étudié une protéine appelée PGC-1⍺, qui aide à brûler les graisses pendant l’exercice. Des recherches antérieures ont donné des résultats mitigés quant à savoir si des niveaux plus élevés de PGC-1⍺ aident réellement à brûler les graisses. Cependant, l’équipe de l’Université de Kobe, dirigée par l’endocrinologue Ogawa Wataru, a découvert de nouvelles versions de cette protéine, nommées “b” et “c.” Ces nouvelles versions sont produites dans les muscles beaucoup plus pendant l’exercice que la version originelle “a.”

Voici leurs découvertes :

  • Les souris sans les versions "b" et "c" brûlaient moins de graisse pendant les séances d'exercice.
  • Les sujets humains produisant davantage de versions "b" et "c" consommaient plus d'oxygène et avaient moins de graisse corporelle.
  • L'exercice à long terme augmente la version "a", favorisant la croissance musculaire indépendamment des versions "b" et "c".
  • L'exposition au froid augmentait aussi les versions "b" et "c" dans le tissu adipeux brun, aidant à maintenir la température corporelle.

L'étude a révélé que les personnes atteintes de diabète de type 2 ainsi que celles non affectées bénéficient de manière similaire de l'augmentation de la production de ces variantes. Cela indique que les gènes des muscles squelettiques jouent un rôle clé dans la probabilité de devenir obèse.

L'exercice régulier à long terme a augmenté la masse musculaire chez les souris, y compris celles qui ne pouvaient pas produire les versions "b" et "c". Cela suggère que les exercices à long terme et à court terme pourraient bénéficier de mécanismes différents.

L'étude est publiée ici:

http://dx.doi.org/10.1016/j.molmet.2024.101968

et sa citation officielle - y compris les auteurs et la revue - est

Kazuhiro Nomura, Shinichi Kinoshita, Nao Mizusaki, Yoko Senga, Tsutomu Sasaki, Tadahiro Kitamura, Hiroshi Sakaue, Aki Emi, Tetsuya Hosooka, Masahiro Matsuo, Hitoshi Okamura, Taku Amo, Alexander M. Wolf, Naomi Kamimura, Shigeo Ohta, Tomoo Itoh, Yoshitake Hayashi, Hiroshi Kiyonari, Anna Krook, Juleen R. Zierath, Masato Kasuga, Wataru Ogawa. Adaptive gene expression of alternative splicing variants of PGC-1α regulates whole-body energy metabolism. Molecular Metabolism, 2024; 86: 101968 DOI: 10.1016/j.molmet.2024.101968
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