Metaboliczne przeprogramowanie limfocytów T w terapii raka

Czas czytania: 2 minut
Przez Maria Lopez
- w
Komórki T wchodzące w interakcje ze świecącymi inhibitorami punktów kontrolnych.

WarsawNaukowcy z Weill Cornell Medicine odkryli nowy sposób na zwiększenie skuteczności terapii przeciwnowotworowych. W swoich badaniach na zwierzętach zmienili sposób, w jaki komórki T, rodzaj komórek układu odpornościowego, wykorzystują energię. Poprzez wsparcie konkretnej ścieżki w komórkach T CD8, komórki te mogą zachować młodzieńczy stan. Dzięki temu są w stanie skuteczniej zwalczać raka, gdy stosowane są razem z tradycyjnymi terapiami blokującymi punkty kontrolne układu odpornościowego. To odkrycie może prowadzić do poprawy immunoterapii przeciwnowotworowych.

Kluczowe wnioski z badania obejmują:

  • Aktywacja szlaku pentozofosforanowego utrzymuje limfocyty T w mniej dojrzałym stanie.
  • Ten stan prekursorowy zapewnia stałe dostarczanie cytotoksycznych limfocytów T CD8+.
  • Zablokowanie enzymu PKM2 aktywuje ten szlak, wzmacniając odpowiedź limfocytów T przeciwko nowotworom.
  • Nowa metoda adresuje istotny problem w obecnych terapiach przeciwnowotworowych. Terapie inhibitorami punktów kontrolnych zrewolucjonizowały leczenie raka, ale działają tylko u części pacjentów. Zmiana sposobu, w jaki komórki T gospodarują energią, może stanowić znaczący krok naprzód. Utrzymując komórki T w wczesnym stadium rozwoju, ten sposób leczenia może przedłużyć czas i jakość działania układu odpornościowego, co potencjalnie może prowadzić do lepszych wskaźników przeżywalności i wyników u większej liczby pacjentów.

    Naukowcy pracują nad zastosowaniem tych pozytywnych odkryć w rzeczywistych zabiegach medycznych i badają, jak działa to przeprogramowanie metaboliczne. Dzięki zrozumieniu podstaw biologii dążą do opracowania lepszych metod. Rozważają rozwój leków wykorzystujących to przeprogramowanie, co może prowadzić do nowych terapii i badań klinicznych.

    Nowe osiągnięcia mogą znacznie ulepszyć terapie takie jak terapia CAR-T. W takich przypadkach lekarze modyfikują limfocyty T pacjenta w laboratorium poza organizmem, zanim zostaną one ponownie wprowadzone do ciała. Przeprowadzanie tego procesu poza organizmem może zmniejszyć ryzyko niepożądanych efektów. Możliwość uczynienia tych terapii bardziej precyzyjnymi i bezpieczniejszymi stanowi interesujący kierunek badań.

    Badanie to wskazuje drogę dla przyszłych inicjatyw, które mają na celu poprawę terapii nowotworowych poprzez wykorzystanie metabolizmu organizmu. W miarę jak naukowcy poznają więcej na temat funkcjonowania nowotworów i układu odpornościowego, takie odkrycia dają nadzieję na skuteczniejsze leczenie chorób na całym świecie.

Badanie jest publikowane tutaj:

http://dx.doi.org/10.1038/s41590-024-01963-1

i jego oficjalne cytowanie - w tym autorzy i czasopismo - to

Geoffrey J. Markowitz, Yi Ban, Diamile A. Tavarez, Liron Yoffe, Enrique Podaza, Yongfeng He, Mitchell T. Martin, Michael J. P. Crowley, Tito A. Sandoval, Dingcheng Gao, M. Laura Martin, Olivier Elemento, Juan R. Cubillos-Ruiz, Timothy E. McGraw, Nasser K. Altorki, Vivek Mittal. Deficiency of metabolic regulator PKM2 activates the pentose phosphate pathway and generates TCF1+ progenitor CD8 T cells to improve immunotherapy. Nature Immunology, 2024; DOI: 10.1038/s41590-024-01963-1
Nauka: Najnowsze wiadomości
Czytaj dalej:

Udostępnij ten artykuł

Komentarze (0)

Opublikuj komentarz