Nowe odkrycia z badań naukowych: wczesne wykrywanie agresywnych guzów szpiczaka mnogiego.

WarsawSzpiczak mnogi to powszechny nowotwór, który atakuje komórki układu odpornościowego w szpiku kostnym. Jest trudny do wyleczenia, a nawet jeśli początkowe leczenie przynosi efekty, często dochodzi do nawrotów choroby. Naukowcy z Charité – Universitätsmedizin Berlin, Berlińskiego Instytutu Zdrowia na Charité (BIH) oraz Centrum Maxa Delbrücka badają tę chorobę na poziomie molekularnym. Wyniki ich badań zostały opublikowane w czasopiśmie Nature Cancer.

Szpiczak mnogi zaczyna się, gdy jedna komórka plazmatyczna w szpiku kostnym zmienia się i staje się nowotworowa. Komórki plazmatyczne produkują przeciwciała, które pomagają organizmowi zwalczać infekcje. W przypadku szpiczaka mnogiego te nowotworowe komórki szybko się rozmnażają, tworząc guzy w różnych miejscach szpiku kostnego, co powoduje różnorodne problemy.

Osoby z tym schorzeniem mogą mieć osłabiony układ odpornościowy, problemy z nerkami, kruche kości oraz zwiększone ryzyko złamań.

Pomimo postępów w terapiach genowych i komórkowych, wciąż nie znaleziono lekarstwa na szpiczaka mnogiego. Badacze Jan Krönke z Charité oraz dr Philipp Mertins z Max Delbrück Center poszukują nowych metod diagnozy i leczenia tej choroby.

Szpiczak mnogi objawia się odmiennie u różnych osób. U niektórych guz rozwija się powoli, podczas gdy u innych postępuje bardzo szybko. To utrudnia przewidzenie przebiegu choroby oraz wybór najlepszego leczenia. Naukowcy chcieli zrozumieć, dlaczego występuje tak duża różnica.

Badano zmiany genetyczne i molekularne w komórkach nowotworowych ponad 100 pacjentów. Dane pochodziły z Niemieckiej Grupy Badawczej Szpiczaka Mnogiego (DSMM) działającej przy Uniwersyteckim Szpitalu w Würzburgu. Dane kliniczne obejmowały pacjentów, którzy otrzymywali standardowe leczenie przez ponad osiem lat od momentu postawienia pierwszej diagnozy.

Zobacz również:

Dzisiaj · 13:52

Przełom w leczeniu arytmii dzięki nowemu odkryciu

Naukowcy szeroko badali, jak zmiany genetyczne wpływają na białka w innych typach nowotworów, jednak te badania jako pierwsze dogłębnie analizują szpiczaka mnogiego. Mertins zauważa, że dane genetyczne same w sobie nie są w stanie w pełni wyjaśnić mechanizmów choroby. Zespół badawczy dążył do zrozumienia, w jaki sposób zmiany genetyczne oddziałują na białka.

Naukowcy zastosowali zaawansowane narzędzia do analizy białek w zmutowanych komórkach plazmatycznych i porównali je do normalnych komórek. Zmiany w genach i sygnalizacji komórkowej mogą prowadzić do wzrostu komórek nowotworowych. Badanie wykazało, że regulacja białek odgrywa kluczową rolę w tym procesie.

Badanie wykazało nowe podejścia, które umożliwiają tworzenie skuteczniejszych i łatwiej tolerowanych terapii. Do nowych metod należą terapie immunologiczne, takie jak terapia CAR T-cells. Naukowcy obecnie analizują, które z zidentyfikowanych struktur docelowych nadają się do nowych opcji leczenia.

Dr. Evelyn Ramberger, główna autorka badania, podkreśla, że badanie ma znaczenie zarówno naukowe, jak i praktyczne. Naukowcy stworzyli przyjazne dla użytkownika narzędzie online, które jest dostępne bezpłatnie dla wszystkich. To narzędzie upraszcza skomplikowany zestaw danych i pomoże badaczom raka w tworzeniu nowych metod leczenia i testów wspomagających terapię.

Spektrometria mas służyła jako istotne narzędzie w badaniach. Jest to metoda umożliwiająca analizę mas cząsteczek i atomów. Substancja jest zamieniana na gaz i jonizowana. Następnie jony są przyspieszane za pomocą pola elektrycznego i rozdzielane według swojego stosunku masy do ładunku. Ten proces umożliwia wykrywanie, opisywanie i mierzenie biomolekuł takich jak białka, metabolity, cukry i tłuszcze.

Naukowcy odkryli ważne informacje na temat szpiczaka mnogiego, które mogą poprawić diagnostykę i leczenie tej choroby.