Nowe badanie: odkryto rzadkie limfocyty T i geny związane z zaburzeniami odporności.

WarsawNaukowcy odkryli istotne nowe informacje na temat układu odpornościowego. Zespół Yasuhiro Murakawy z Centrum Badań Integracyjnych RIKEN oraz Uniwersytetu w Kioto w Japonii, we współpracy z IFOM ETS we Włoszech, zidentyfikował kilka rzadkich typów komórek T pomocniczych. Komórki te są związane z chorobami autoimmunologicznymi, takimi jak stwardnienie rozsiane, reumatoidalne zapalenie stawów i astma.

Wyniki badań zostały opublikowane 4 lipca w czasopiśmie Science. Dzięki nowej technologii o nazwie ReapTEC naukowcy zidentyfikowali genetyczne wzmacniacze w rzadkich typach komórek T związanych ze specyficznymi zaburzeniami układu odpornościowego. Nowy atlas komórek T z tych badań jest teraz publicznie dostępny.

Limfocyty T pomocnicze to białe krwinki, które odgrywają kluczową rolę w układzie odpornościowym. Ich zadaniem jest wykrywanie drobnoustrojów i kontrolowanie reakcji obronnych organizmu. Dysfunkcje limfocytów T mogą prowadzić do różnych chorób układu odpornościowego. W chorobach autoimmunologicznych, takich jak stwardnienie rozsiane, limfocyty T błędnie atakują własne tkanki organizmu. Natomiast w przypadku alergii reagują zbyt silnie na nieszkodliwe substancje, takie jak pyłki kwiatowe.

Kiedyś znaliśmy kilka powszechnych rodzajów komórek T. Najnowsze badania pokazują, że istnieją rzadkie i wyspecjalizowane komórki T. Te rzadkie typy mogą być powiązane z chorobami autoimmunologicznymi.

Limfocyty T, podobnie jak wszystkie komórki, posiadają fragmenty DNA zwane wzmacniaczami. Wzmacniacze nie kodują białek. Tworzą one małe cząstki RNA i pomagają zwiększyć aktywność innych genów. Różnice w DNA wzmacniaczy powodują zmiany w aktywności genów, co wpływa na funkcjonowanie limfocytów T. Niektóre wzmacniacze wykorzystują obie nici DNA do wytwarzania RNA wzmacniacza.

Naukowcy z RIKEN IMS oraz innych instytutów opracowali technologię ReapTEC, umożliwiającą wykrywanie powiązań pomiędzy określonymi wzmacniaczami komórek T a chorobami układu odpornościowego. Przeanalizowali około miliona ludzkich komórek T i odkryli kilka małych grup rzadkich typów komórek T, które stanowią mniej niż 5% całości.

Dzięki technologii ReapTEC odkryli 63 000 aktywnych wzmacniaczy działających w obu kierunkach w tych rzadkich komórkach T.

Zobacz również:

Dzisiaj · 02:08

Dawne matki zastępcze: siła i wpływ kobiet

Przeprowadzili badania asocjacyjne całego genomu (GWAS), aby sprawdzić, czy te wzmacniacze są powiązane z chorobami autoimmunologicznymi. GWAS identyfikuje warianty genetyczne, zwane polimorfizmami pojedynczego nukleotydu (SNP), które są związane z różnymi chorobami autoimmunologicznymi. Łącząc dane z GWAS z wynikami ReapTEC, odkryli powiązanie.

Genetyczne warianty związane z chorobami autoimmunologicznymi często znajdują się w dwukierunkowych wzmacniaczach rzadkich komórek T. Natomiast warianty genetyczne związane z chorobami neurologicznymi nie wykazują takiej samej zależności.

Niektóre wzmacniacze, działające w obu kierunkach, występują w rzadkich komórkach T i mają bezpośredni związek z chorobami autoimmunologicznymi.

Naukowcy przeanalizowali dane i powiązali konkretne wzmacniacze w rzadkich komórkach T z niektórymi chorobami układu odpornościowego. Spośród 63 000 wzmacniaczy zidentyfikowali 606, które zawierały SNP powiązane z 18 różnymi chorobami związanymi z układem odpornościowym.

Odkryli, że niektóre geny są aktywowane przez wzmacniacze związane z chorobami. Na przykład, gdy wzmacniacz z wariantem genetycznym powiązanym z chorobą zapalną jelit został aktywowany, zwiększało to ekspresję genu IL7R.

Korzystając z tych informacji, naukowcy dążą do zrozumienia, w jaki sposób geny przyczyniają się do występowania chorób związanych z układem odpornościowym u ludzi. Z czasem badania te mogą pomóc w odkrywaniu nowych metod leczenia tych schorzeń.