Goedkope quinolines omzetten naar complexe geneesmiddelen met nieuwe technologie van Tokyo Institute of Technology
AmsterdamOnderzoekers van het Tokyo Institute of Technology hebben een nieuwe manier ontdekt om quinolines te gebruiken. Ze slaagden erin goedkope quinolines om te zetten in complexe tweedimensionale en driedimensionale structuren. Deze methode kan bijdragen aan het creëren van sterk aanpasbare kandidaat-geneesmiddelen.
Onderzoekers gebruiken een molecuul genaamd pinacolboraan (H-B(pin)) om hoge opbrengsten te bereiken in een specifieke reactie genaamd dearomatieve fotocycloadditie op het pyridine onderdeel van quinoline. Deze techniek werkt goed met verschillende quinoline derivaten om diverse 2D- en 3D-structuren te creëren. Quinolines zijn veelbelovend voor dit soort werk vanwege hun elektronische structuur, bestaande uit een benzeenring gefuseerd met een pyridinerling, die flexibele aanpassingen mogelijk maakt. Deze ringen kunnen afzonderlijk worden aangepast door de reactieomstandigheden te wijzigen.
De belangrijkste voordelen van deze nieuwe methode zijn:
- Snellere reactietijd
- Minder stappen dan traditionele methoden
- Geen behoefte aan katalysatoren
- Gebruik van meervoudig gesubstitueerde beginmoleculen
De lagere kosten maken de productie van diverse doelverbindingen mogelijk. Onder leiding van universitair docent Yuki Nagashima voerden wetenschappers van de Universiteit van Tokio het onderzoek uit. Hun studie werd op 27 mei 2024 gepubliceerd in het tijdschrift Angewandte Chemie International Edition.
Het team besloot de pyridinecomponent van chinolines te bestuderen, omdat deze minder onderzocht was dan het benzeenonderdeel. Eerder onderzoek richtte zich voornamelijk op reacties op de benzeenring. Door de aandacht te verleggen naar het pyridinegebied, hebben de onderzoekers nieuwe mogelijkheden ontdekt.
De nieuwe techniek vergemakkelijkt en verbetert het betaalbaar maken van 2D/3D hybride structuren. Hiermee kunnen complexe geneesmiddelen gemaakt worden met goedkope materialen. De methode van het team biedt vele voordelen ten opzichte van oudere technieken: het is sneller, bestaat uit minder stappen en gebruikt goedkopere materialen. Bovendien is het gebruik van een borium-gebaseerde benadering een nieuwe en belangrijke vooruitgang in chemisch onderzoek.
Deze nieuwe techniek maakt het eenvoudiger om verschillende soorten complexe aromatische verbindingen te creëren. Het stelt wetenschappers in staat om organoboronverbindingen te maken die voorheen moeilijk te produceren waren, wat nieuwe mogelijkheden voor onderzoek opent. Deze ontdekking is waardevol voor de ontwikkeling van medicijnen en kan ook nuttig zijn in de materiaalkunde.
De methode van de onderzoekers betekent een grote vooruitgang. Ze maken gebruik van goedkope quinolinen en een lichtgevoelig tussenproduct om een proces te ontwikkelen dat zowel efficiënt als flexibel is. Wetenschappers hebben nu een nieuwe tool om complexe structuren te ontwerpen voor diverse toepassingen, zoals geneesmiddelenonderzoek en meer.
De studie is hier gepubliceerd:
http://dx.doi.org/10.1002/anie.202403461en de officiële citatie - inclusief auteurs en tijdschrift - is
Asuha Shimose, Shiho Ishigaki, Yu Sato, Juntaro Nogami, Naoyuki Toriumi, Masanobu Uchiyama, Ken Tanaka, Yuki Nagashima. Dearomative Construction of 2D/3D Frameworks from Quinolines via Nucleophilic Addition/Borate‐Mediated Photocycloaddition. Angewandte Chemie International Edition, 2024; DOI: 10.1002/anie.202403461Vandaag · 21:19
Herstel door stimulatie: betere handfunctie na hersenletsel
Vandaag · 19:21
Visietool verbetert planning toekomst Colorado River
Deel dit artikel