저렴한 퀴놀린을 빛에 반응하는 재료로 2D 또는 3D 약물 후보로 변환하는 방법 발견

Seoul도쿄 공과대학의 연구자들은 퀴놀린의 새로운 활용법을 발견했습니다. 그들은 저렴한 퀴놀린을 복잡한 2차원 및 3차원 구조로 변환하는 데 성공했습니다. 이 방법은 매우 맞춤화된 약물 후보를 만드는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구자들은 특정 반응에서 높은 수율을 달성하기 위해 피나콜보레인(H-B(pin))이라는 분자를 활용하고 있습니다. 특히 퀴놀린의 피리딘 부분에서 탈아로마화 광고리화 반응에 사용됩니다. 이 기법은 다양한 퀴놀린 유도체와 잘 작용하여 다양한 2차원 및 3차원 구조를 생성합니다. 퀴놀린은 벤젠 고리와 피리딘 고리가 융합된 전자 구조를 가지고 있어 유연한 조정이 가능하기 때문에 이러한 연구에 적합합니다. 반응 조건을 변경하여 이들 고리를 개별적으로 수정할 수 있습니다.

이 새로운 방법의 주요 이점은 다음과 같습니다:

• 반응 시간이 짧습니다.
• 전통적인 방법보다 과정이 간단합니다.
• 촉매가 필요하지 않습니다.
• 다양한 치환기를 갖는 출발 물질을 사용합니다.

낮은 비용으로 다양한 목표 화합물을 생산할 수 있게 되었습니다. 나가시마 유키 조교수가 도쿄대학교의 과학자들과 함께 연구를 이끌었습니다. 이들의 연구는 2024년 5월 27일에 Angewandte Chemie International Edition에 게재되었습니다.

더 읽기:

오늘 · 오후 4:19

뇌 손상 후 손 기능 회복의 새로운 희망

연구팀은 퀴놀린의 피리딘 부분을 연구하기로 결정했습니다. 이는 피리딘 부분이 벤젠 부분만큼 많이 조사되지 않았기 때문입니다. 대부분의 이전 연구는 벤젠 고리의 반응만을 다루었습니다. 피리딘 부위를 조사함으로써 연구자들은 새로운 가능성을 발견했습니다.

새로운 기술은 2D/3D 융합 구조를 더욱 쉽고 저렴하게 만드는 방법을 제시합니다. 이는 저비용 재료를 사용하여 복잡한 약물 후보를 생산하는 것을 가능하게 합니다. 팀의 방법은 이전 방식에 비해 많은 이점을 제공하며, 더 빠르고, 단계가 적고, 비용이 적게 드는 재료를 사용합니다. 또한, 보론 기반 접근법을 사용하는 것은 혁신적이며 화학 연구에서 중요한 진전을 나타냅니다.

이 새로운 기술은 다양한 복합 방향족 화합물을 더 쉽게 생성할 수 있게 합니다. 이를 통해 과거에는 생산하기 어려웠던 유기 붕소 화합물을 과학자들이 만들 수 있게 되어, 연구의 새로운 가능성을 열어줍니다. 이 발견은 의약품 개발에 유용하며, 소재 과학에서도 활용될 수 있습니다.

연구진의 방법은 큰 진전을 보여준다. 그들은 저렴한 퀴놀린과 빛에 민감한 중간체를 사용하여 효율적이고 유연한 공정을 만들어낸다. 이로 인해 과학자들은 약물 발견을 포함한 다양한 용도로 복잡한 구조를 설계할 수 있는 새로운 도구를 갖게 되었다.