Chemici ontwikkelen stabielere bouwsteen voor toekomstige medicijnen met minder bijwerkingen

AmsterdamChemici hebben een stabieler type heterocyclische verbinding ontwikkeld dat nuttig is bij het maken van veiligere en effectievere medicijnen. Deze vooruitgang kan leiden tot minder bijwerkingen van medicatie. Onderzoekers van de University of British Columbia, MIT en de University of Michigan hebben samengewerkt aan deze studie, die is gepubliceerd in het tijdschrift Science. Ze richtten zich op het creëren van azetidinen, een bijzonder stabiel soort heterocyclische verbinding.

Azetidines zijn chemische stoffen met drie koolstofatomen en één stikstofatoom. Bij kamertemperatuur blijven ze vloeibaar en in het lichaam ondergaan ze geen veranderingen. Daardoor zijn ze stabiel en veroorzaken ze minder snel ongewenste effecten.

Dr. Corinna Schindler van de Universiteit van Brits-Columbia, een van de hoofdauteurs van het artikel, benadrukte dat heterocycli een belangrijke rol spelen in het moderne geneesmiddelenontwerp. Hier zijn enkele belangrijke punten over heterocycli:

• Ze worden gebruikt in kankermedicijnen en antibiotica.
• 85% van alle biologisch actieve chemische stoffen bevatten een heterocyclische structuur.
• Veel heterocycli oxideren onder fysiologische omstandigheden, wat voor veiligheidsproblemen zorgt.

Het maken van azetidines was altijd een uitdaging voor organische chemici. Het team van Dr. Schindler aan de Universiteit van Michigan werkte samen met promovenda Emily Wearing en het team van Dr. Heather Kulik aan MIT. Door lichtgestuurde reacties en computermethoden toe te passen, slaagden ze erin imines te laten reageren en voor het eerst met succes azetidines te produceren.

Deze doorbraak stelt onderzoekers in staat om nieuwe methoden te verkennen om azetidinen te veranderen, waardoor ze bruikbaarder worden voor chemische en medische toepassingen. Dit kan leiden tot de ontwikkeling van veiligere medicijnen met minder bijwerkingen.

Lees ook:

Vandaag · 20:04

Nieuw chipapparaat gebruikt licht om cellen te inspecteren

Toekomstige medicijnen zouden veiliger en effectiever kunnen zijn dankzij dit onderzoek. Huidige medicijnen met onstabiele chemische structuren hebben vaak problemen met oxidatie in het lichaam, wat bijwerkingen en ongewenste effecten veroorzaakt. De door het onderzoeksteam gecreëerde stabiele azetidinen hebben deze problemen niet.

Deze vooruitgang biedt medicijnontwikkelaars nieuwe en stabielere materialen. Hierdoor kunnen ze eenvoudiger nieuwe medicijnen creëren. Azetidines zijn chemisch stabiel, wat betekent dat ze veilig kunnen worden gebruikt in vele medische behandelingen zonder risico op afbraak.

Dit is geweldig nieuws voor iedereen die geïnteresseerd is in medische vooruitgang. Het laat zien dat samenwerking tussen universiteiten tot belangrijke wetenschappelijke doorbraken kan leiden. Het onderzoek maakt gebruik van licht-geïnduceerde reacties en computermethoden, wat de vindingrijkheid van hedendaagse chemici benadrukt.

Deze ontwikkeling toont een trend richting stabielere en veiligere medicatie-ingrediënten. Het kan even duren voordat deze bevindingen tot nieuwe geneesmiddelen leiden, maar de voordelen kunnen enorm zijn. Het creëren van azetidinen is een belangrijke stap in de farmaceutische vooruitgang, waardoor toekomstige medicijnen betrouwbaarder en veiliger voor patiënten worden.

Deze nieuwe methode voor het maken van stabiele azetidinen kan de manier waarop medicijnen worden ontworpen, revolutioneren. Het kan helpen effectievere medicijnen te produceren met minder bijwerkingen. De samenwerking tussen UBC, MIT en de Universiteit van Michigan biedt nieuwe mogelijkheden in de organische chemie en belooft verbeteringen in de farmaceutische industrie.