Chimici creano azetidine più stabili per farmaci con meno effetti collaterali

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Di Torio Alleghi
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Fiale di laboratorio con sostanze chimiche colorate e strutture molecolari.

RomeChimici hanno sviluppato un nuovo tipo di eterociclo più stabile, utile per creare farmaci più sicuri ed efficaci. Questo progresso potrebbe ridurre gli effetti collaterali dei medicinali. La ricerca, condotta da studiosi dell'Università della Columbia Britannica, del MIT e dell'Università del Michigan, è stata pubblicata sulla rivista Science. Gli scienziati si sono concentrati sulla sintesi di azetidine, un tipo di eterociclo particolarmente stabile.

Gli azetidini sono composti chimici costituiti da tre atomi di carbonio e uno di azoto. Rimangono liquidi a temperatura ambiente e non subiscono modifiche nel corpo umano. Grazie a queste caratteristiche, sono stabili e meno inclini a provocare effetti indesiderati.

La Prof.ssa Corinna Schindler dell'UBC, uno degli autori principali dello studio, ha illustrato che i eterocicli rivestono un ruolo cruciale nella progettazione moderna di farmaci. Ecco alcuni punti chiave sugli eterocicli:

  • Sono utilizzati nei farmaci antitumorali e negli antibiotici.
  • Il 85% di tutte le molecole chimicamente attive contiene un eterociclo.
  • Molti eterocicli si ossidano in condizioni fisiologiche, causando problemi di sicurezza.

Creare azetidine è sempre stato un compito arduo per i chimici organici. Il team del Dr. Schindler all'Università del Michigan ha collaborato con la studentessa Emily Wearing e il gruppo della Dr.ssa Heather Kulik al MIT. Utilizzando reazioni fotocatalizzate e metodi computazionali, sono riusciti a far reagire le immine, producendo con successo le azetidine per la prima volta.

Questa scoperta consente ai ricercatori di esplorare nuove modalità per modificare gli azetidine, rendendoli più utili per scopi chimici e medici. Ciò potrebbe portare allo sviluppo di farmaci più sicuri e con meno effetti collaterali.

I farmaci del futuro potrebbero essere più sicuri ed efficaci grazie a questa ricerca. Gli attuali medicinali con strutture chimiche instabili spesso subiscono ossidazione nel corpo, provocando effetti collaterali e azioni indesiderate. Gli azetidini stabili creati dal team di ricerca non presentano questi problemi.

Questo progresso offre agli sviluppatori di farmaci nuovi materiali più stabili con cui lavorare, facilitando la creazione di nuovi medicinali. Gli azetidini sono stabili chimicamente, il che li rende sicuri per vari trattamenti medici senza rischi di decomposizione.

Questa è una notizia entusiasmante per tutti gli appassionati di innovazioni mediche. Dimostra come la collaborazione tra università possa portare a scoperte scientifiche rilevanti. La ricerca impiega reazioni basate sulla luce e metodi computazionali, evidenziando le tecniche creative utilizzate dai chimici contemporanei.

Questo sviluppo segna un passo avanti verso la stabilità e la sicurezza degli ingredienti dei farmaci. Anche se potrebbe passare del tempo prima che queste scoperte si traducano in nuovi farmaci, i vantaggi potrebbero essere enormi. La creazione di azetidine rappresenta un notevole progresso nella ricerca farmaceutica, rendendo i futuri medicinali più affidabili e sicuri per i pazienti.

Questo nuovo metodo per la produzione di azetidine stabili potrebbe rivoluzionare la progettazione dei farmaci. Potrebbe contribuire a creare medicinali più efficaci e con meno effetti collaterali. La collaborazione tra UBC, MIT e l'Università del Michigan ha aperto nuove possibilità nella chimica organica, promettendo miglioramenti nel settore farmacologico.

Lo studio è pubblicato qui:

http://dx.doi.org/10.1126/science.adj6771

e la sua citazione ufficiale - inclusi autori e rivista - è

Emily R. Wearing, Yu-Cheng Yeh, Gianmarco G. Terrones, Seren G. Parikh, Ilia Kevlishvili, Heather J. Kulik, Corinna S. Schindler. Visible light–mediated aza Paternò–Büchi reaction of acyclic oximes and alkenes to azetidines. Science, 2024; 384 (6703): 1468 DOI: 10.1126/science.adj6771
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