화학자들, 미래 약물을 위한 안정적인 구성 요소 개발하여 부작용 감소 및 약물 안전성 향상

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에 의해 Maria Sanchez
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화려한 화학물질과 분자 구조가 담긴 실험실 바이알.

Seoul화학자들이 약물의 안정성과 효능을 높이기 위해 더 안정적인 유형의 헤테로고리를 개발했습니다. 이 발전은 약물의 부작용을 줄이는 데 기여할 수 있습니다. 이 연구는 브리티시컬럼비아 대학교, MIT, 미시간 대학교의 연구자들이 함께 수행했으며, 과학 저널 Science에 게재되었습니다. 연구자들은 특히 안정성이 높은 아제티딘을 만드는 데 중점을 두었습니다.

아제티딘은 세 개의 탄소 원자와 하나의 질소 원자를 포함한 화합물입니다. 상온에서 액체 상태를 유지하며 체내에서 변화하지 않습니다. 이러한 특성으로 인해 아제티딘은 안정적이며 바람직하지 않은 부작용을 일으킬 가능성이 적습니다.

UBC의 Corinna Schindler 박사는 논문의 주저자로서 헤테로고리가 현대 의약품 설계에 있어 중요한 역할을 한다고 설명했습니다. 다음은 헤테로고리에 대한 주요 사항입니다.

  • 이들은 항암제와 항생제에 사용됩니다.
  • 생물학적으로 활성인 화학 물질의 85%가 헤테로고리를 포함하고 있습니다.
  • 많은 헤테로고리는 생리적 조건에서 산화되어 안전 문제를 일으킬 수 있습니다.

유기 화학자들에게 아제티딘을 만드는 것은 어려운 과제였습니다. 미시간 대학교의 Dr. Schindler 팀은 MIT의 대학원생 Emily Wearing과 Dr. Heather Kulik 팀과 협력했습니다. 그들은 광반응과 계산 방법을 이용하여 이미노 화합물을 반응시켜 처음으로 아제티딘을 성공적으로 합성했습니다.

이 혁신적 발견은 연구자들이 아제티딘을 변경하는 새로운 방법을 탐구할 수 있게 하여, 그것을 화학 및 의학적 용도로 더 유용하게 만듭니다. 이는 더 안전하고 부작용이 적은 약물의 개발로 이어질 수 있습니다.

이 연구로 인해 미래의 약물이 더욱 안전하고 효과적일 수 있습니다. 현재 화학 구조가 불안정한 약물은 체내 산화로 인해 부작용과 예기치 않은 작용을 일으키는 경우가 많습니다. 연구팀이 개발한 안정적인 아제티딘은 이러한 문제를 겪지 않습니다.

이러한 발전은 제약 개발자들에게 새로운 안정적인 소재를 제공합니다. 이제 그들은 더 쉽게 신약을 개발할 수 있습니다. 아제티딘은 화학적으로 안정적입니다. 이는 많은 의학적 치료에서 안전하게 사용될 수 있으며, 분해 위험이 없음을 의미합니다.

의료 발전에 관심 있는 사람들에게 흥미로운 소식입니다. 이번 연구는 대학들이 협력하여 중요한 과학적 발견을 이룰 수 있음을 보여줍니다. 또한 이 연구는 광 반응과 컴퓨터 기법을 활용하여 현대 화학자들의 창의적인 기술을 보여주고 있습니다.

이번 발전은 약물 성분을 더욱 안정적이고 안전하게 만드는 방향으로 나아가고 있음을 보여줍니다. 이러한 연구 결과가 새로운 약물로 이어지기까지는 시간이 걸릴 수 있지만, 그 혜택은 막대할 것입니다. 아제티딘을 개발하는 것은 제약 개발에서 중요한 단계로, 미래의 약물이 환자들에게 보다 신뢰할 수 있고 안전하게 될 것입니다.

새로운 안정적인 아제티딘 합성 방법은 약물 설계 방식을 변화시킬 수 있습니다. 이 방법은 효과가 더 좋고 부작용이 적은 약물 생산에 기여할 수 있습니다. 브리티시컬럼비아대, MIT, 미시간대의 공동 연구는 유기 화학 분야에서 새로운 가능성을 열었으며, 이는 제약 산업의 발전을 약속합니다.

연구는 여기에서 발표되었습니다:

http://dx.doi.org/10.1126/science.adj6771

및 그 공식 인용 - 저자 및 저널 포함 - 다음과 같습니다

Emily R. Wearing, Yu-Cheng Yeh, Gianmarco G. Terrones, Seren G. Parikh, Ilia Kevlishvili, Heather J. Kulik, Corinna S. Schindler. Visible light–mediated aza Paternò–Büchi reaction of acyclic oximes and alkenes to azetidines. Science, 2024; 384 (6703): 1468 DOI: 10.1126/science.adj6771
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