Les chimistes conçoivent un bloc moléculaire plus stable pour des médicaments futuristes

ParisDes chimistes ont mis au point un nouveau type d'hétérocycle plus stable, utile pour la fabrication de médicaments plus sûrs et plus efficaces. Cette avancée pourrait réduire les effets secondaires des traitements. Des chercheurs de l'Université de la Colombie-Britannique, du MIT et de l'Université du Michigan ont collaboré sur cette étude, publiée dans la revue Science. Leur travail s'est concentré sur la création d'azétidines, un type d'hétérocycle particulièrement stable.

Les azétidines sont des composés chimiques constitués de trois atomes de carbone et d'un atome d'azote. À température ambiante, ils restent liquides et ne subissent aucune transformation dans l'organisme. Cette stabilité les rend moins susceptibles de provoquer des effets indésirables.

La Dre Corinna Schindler de l'UBC, co-auteure principale de l'étude, a souligné que les hétérocycles jouent un rôle crucial dans la conception des médicaments modernes. Voici quelques éléments clés concernant les hétérocycles :

• Ils sont utilisés dans les médicaments contre le cancer et les antibiotiques.
• 85 % de toutes les molécules biologiquement actives contiennent un hétérocycle.
• De nombreux hétérocycles s'oxydent dans des conditions physiologiques, posant des problèmes de sécurité.

Synthétiser des azétidines a toujours été un défi pour les chimistes organiciens. L'équipe du Dr Schindler à l'Université du Michigan a collaboré avec l'étudiante diplômée Emily Wearing et l'équipe du Dr Heather Kulik au MIT. Grâce à des réactions photodrivées et des méthodes computationnelles, ils ont réussi pour la première fois à obtenir des azétidines à partir d'imines.

Cette avancée permet aux chercheurs d'explorer de nouvelles manières de modifier les azétidines, les rendant plus utiles dans les domaines de la chimie et de la médecine. Cela pourrait conduire à la création de médicaments plus sûrs avec moins d'effets secondaires.

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Grâce à cette recherche, les futurs médicaments pourraient être plus sûrs et plus efficaces. En effet, les médicaments actuels présentent souvent des structures chimiques instables qui s'oxydent dans le corps, entraînant des effets secondaires et des actions imprévues. Les azétidines stables créées par l'équipe de recherche n'ont pas ces problèmes.

Ce progrès offre aux développeurs de médicaments des matériaux nouveaux et plus stables. Ils peuvent désormais concevoir de nouveaux médicaments avec plus de facilité. Les azétidines sont stables sur le plan chimique, ce qui permet de les utiliser en toute sécurité dans divers traitements médicaux sans risque de dégradation.

C'est une nouvelle réjouissante pour tous ceux qui s'intéressent aux progrès médicaux. Elle prouve que la collaboration entre universités peut aboutir à des découvertes scientifiques significatives. Les recherches exploitent des réactions basées sur la lumière et des méthodes informatiques, démontrant ainsi les techniques créatives des chimistes d'aujourd'hui.

Cette avancée illustre une tendance vers des ingrédients médicinaux plus stables et sûrs. Bien que cela puisse prendre un certain temps avant que ces découvertes ne débouchent sur de nouveaux médicaments, les avantages pourraient être considérables. La création d'azétidines constitue une étape majeure dans le développement pharmaceutique, rendant les futurs traitements plus fiables et sûrs pour les patients.

Cette nouvelle méthode pour créer des azétidines stables pourrait transformer la conception des médicaments. Elle pourrait permettre de produire des traitements plus efficaces avec moins d'effets secondaires. La collaboration entre UBC, le MIT et l'Université du Michigan a ouvert de nouvelles perspectives en chimie organique, promettant des avancées importantes dans le domaine pharmaceutique.