고대 단백질의 비밀: 인간의 차가움 감지 진화로 비중독성 진통제 가능성 부상

소요 시간: 2 분
에 의해 Jamie Olivos
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단백질 분자와 차가운 테마의 배경, 그리고 통증 완화 개념

Seoul최근 연구에 따르면, 우리 몸에서 추위를 느끼게 해주는 단백질에 대한 새로운 사실이 밝혀졌습니다. 이는 중독성이 없는 새로운 진통제 개발에 도움이 될 수 있습니다. 현재 많은 진통제가 오피오이드로 이루어져 있으며, 이는 중독과 과다 복용을 초래할 수 있습니다. 새로운 통증 치료법은 만성 통증을 다루는 방식을 변화시킬 수 있습니다.

다음은 연구의 주요 요점입니다:

TRPM8은 추위와 멘톨을 감지하는 단백질입니다. 애리조나 주립대학교의 웨이드 밴 혼이 이끄는 연구팀이 이 연구를 수행했습니다. 이 연구는 6월 21일 Science Advances에 발표되었습니다. 연구팀은 단백질의 진화를 연구하기 위해 조상 서열 복원을 사용했습니다. 연구 결과에 따르면 TRPM8은 원래 화학적 센서였지 온도 센서는 아니었습니다.

연구팀은 생화학 및 생물물리학 기법을 사용하여 TRPM8이 수백만 년에 걸쳐 어떻게 변화했는지를 연구했습니다. 현재 단백질의 서열을 비교하여 과거의 단백질이 어떻게 생겼을지 예측했습니다. 이 정보는 오늘날 TRPM8이 어떻게 작용하는지를 이해하는 데 도움이 됩니다.

웨이드 반 혼에 따르면, 과학자들이 신체가 화학적으로 추위를 인식하는 방식과 실제 추위를 인식하는 방식을 구분할 수 있다면 부작용이 없는 약을 개발할 수 있다고 합니다. 이는 TRPM8을 타겟으로 하는 약물이 현재 체온 조절에 문제를 일으키기 때문에 매우 중요합니다.

차가운 금속 책상과 같은 물체를 만지면 TRPM8이 활성화될 수 있습니다. 화학요법을 받는 암 환자에게는 이러한 반응이 통증을 유발할 수 있습니다. TRPM8은 만성 신경성 통증 및 염증성 통증과도 관련이 있습니다. 이 단백질을 이해함으로써 우리는 통증을 보다 효과적으로 관리할 수 있는 방법을 개발할 수 있습니다.

이 연구에서는 조상 TRPM8 단백질을 인간 세포에 넣고 세포 및 전기 테스트 방법을 사용하여 분석했습니다. 제1 저자인 더스틴 루는 멘톨 감지가 추위 감지보다 훨씬 이전부터 존재했음을 발견했다고 지적했습니다. 이는 추가 연구를 통해 이 두 가지 기능을 분리할 수 있는 가능성이 있음을 의미합니다.

또 다른 연구자인 바누 오즈칸은 비교 동역학 분석 방법에 대해 언급했습니다. 이 방법은 실험 결과를 뒷받침하고 온도를 감지하는 데 중요한 핵심 영역을 찾는 데 도움이 됩니다. 그들은 앞으로 있을 실험에서 이러한 영역을 테스트할 계획입니다.

고대 단백질에 대한 연구는 여러 중요한 이점을 제공합니다. 이는 연구자들이 인간 TRPM8과 같은 특정 계통에 집중하도록 도와주며, 쥐와 인간 같은 종 간의 차이점에 대한 걱정을 줄여줍니다.

이 연구는 진화 생물학과 현대 의학의 협력을 강조합니다. TRPM8과 그 역할에 대한 이해는 비중독성의 새로운 통증 치료법 개발에 도움이 될 수 있습니다. 이러한 발견은 만성 통증으로 고통받는 수백만 명에게 희망을 제공합니다.

이 연구에서는 체온에 영향을 주지 않으면서 TRPM8 단백질을 통한 새로운 통증 관리 방법을 소개합니다. 기존 통증 치료와 달리, 이 방법은 과학이 더 안전한 해결책을 찾을 수 있음을 보여줍니다. 연구진은 이번 발견을 바탕으로 현재의 유해한 부작용 없이 통증 완화를 제공하는 새로운 약물을 개발할 계획입니다.

연구는 여기에서 발표되었습니다:

http://dx.doi.org/10.1126/sciadv.adm9228

및 그 공식 인용 - 저자 및 저널 포함 - 다음과 같습니다

Dustin D. Luu, Nikhil Ramesh, I. Can Kazan, Karan H. Shah, Gourab Lahiri, Miyeko D. Mana, S. Banu Ozkan, Wade D. Van Horn. Evidence that the cold- and menthol-sensing functions of the human TRPM8 channel evolved separately. Science Advances, 2024; 10 (25) DOI: 10.1126/sciadv.adm9228
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