Naukowcy odkrywają rzadkie limfocyty T i kluczowe geny powiązane z zaburzeniami immunologicznymi

WarsawNaukowcy odkryli rzadkie typy komórek T pomocniczych, które są powiązane z zaburzeniami układu odpornościowego. To ważne odkrycie zostało dokonane przez badaczy z RIKEN Center for Integrative Medical Sciences, Uniwersytetu w Kioto oraz IFOM ETS we Włoszech. Ich wyniki opublikowano 4 lipca w czasopiśmie Science.

Limfocyty T pomocnicze to rodzaj białych krwinek kluczowych dla układu odpornościowego. Wiele problemów immunologicznych pojawia się, gdy limfocyty T nie działają prawidłowo. W chorobach autoimmunologicznych, takich jak stwardnienie rozsiane, limfocyty T atakują organizm. Z kolei w przypadku alergii reagują zbyt silnie na nieszkodliwe substancje.

Naukowcy zastosowali nową technologię o nazwie ReapTEC, która pozwoliła im zidentyfikować genetyczne wzmacniacze w rzadkich podtypach komórek T. Dzięki tej technologii odkryto związek między tymi wzmacniaczami a konkretnymi zaburzeniami układu odpornościowego. Kilka z tych zaburzeń to:

• Stwardnienie rozsiane
• Reumatoidalne zapalenie stawów
• Astma

W komórkach, w tym w komórkach T, znajdują się fragmenty DNA zwane wzmacniaczami. Nie kodują one białek, ale wytwarzają krótkie fragmenty RNA. Wzmacniacze zwiększają aktywność innych genów, a ich zmiany mogą wpływać na działanie komórek T. Niektóre wzmacniacze mogą korzystać z obu nici DNA do produkcji RNA.

Naukowcy zbadali około milion ludzkich komórek T i odkryli kilka rzadkich typów, które stanowiły mniej niż 5% całości. Dzięki ReapTEC zidentyfikowali niemal 63 000 aktywnych wzmacniaczy w tych komórkach.

Zobacz również:

Dzisiaj · 15:52

Miasta a zdrowie Rafy: wykorzystanie kompensacji wodnej

Zespół badał, czy jakieś wzmacniacze są powiązane z chorobami układu odpornościowego, wykorzystując do tego badania asocjacyjne całego genomu (GWAS). GWAS zidentyfikowało wiele polimorfizmów pojedynczych nukleotydów (SNPs) związanych z chorobami odpornościowymi. Łącząc dane z GWAS z wynikami ReapTEC, zauważyli wzorzec. Warianty genetyczne chorób odpornościowych często znajdowały się w dwukierunkowym DNA wzmacniaczy rzadkich komórek T. Z kolei warianty genetyczne chorób neurologicznych nie wykazywały tego samego wzorca.

Badacze odkryli pewne wzmacniacze w rzadkich komórkach T, które są powiązane z określonymi chorobami układu odpornościowego. Spośród 63 000 wzmacniaczy zidentyfikowali 606 z SNPs powiązanymi z 18 chorobami układu odpornościowego. Ustalili również niektóre geny, na które wpływają te wzmacniacze związane z chorobami.

Aktywacja określonego fragmentu DNA związanego z nieswoistym zapaleniem jelit zwiększyła aktywność genu IL7R. To odkrycie może pomóc lepiej zrozumieć genetyczne przyczyny ludzkich zaburzeń układu odpornościowego.

Nowy atlas komórek T jest teraz dostępny dla publiczności. Może pomóc w tworzeniu nowych leków na choroby autoimmunologiczne. Planowane są kolejne eksperymenty. Naukowcy chcą odkryć nowe cząsteczki do leczenia schorzeń układu odpornościowego.