Nowa metoda zwalczania ślepoty związanej z wiekiem

Czas czytania: 2 minut
Przez Jamie Olivos
- w
Zbliżenie oka z świecącymi komórkami i DNA.

WarsawNowatorskie badania nad AMD: nadzieja dzięki komórkom macierzystym

Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (AMD) to główna przyczyna utraty wzroku, szczególnie u starszych osób w Stanach Zjednoczonych. Tradycyjne terapie nie były zbyt skuteczne i mogą powodować poważne skutki uboczne. Nowe badanie rzuca świeże spojrzenie na tę trudną chorobę. Naukowcy, stosując ludzkie komórki macierzyste, odkryli ważne mechanizmy komórkowe związane z AMD, co może doprowadzić do opracowania nowych metod leczenia.

Kluczowe wnioski z badań to:

  • Zidentyfikowano białko, inhibitor metaloproteinaz tkanek 3 (TIMP3), które jest nadmiernie produkowane w AMD.
  • Odkryto, że TIMP3 zakłóca działanie enzymów kluczowych dla zdrowia oczu, co prowadzi do zapalenia i tworzenia druz.
  • Opracowano małocząsteczkowy inhibitor, który skutecznie redukuje druzy w modelach AMD.

Badania skupiają się na nabłonku barwnikowym siatkówki (RPE), gdzie z czasem tworzą się depozyty zwane drusen. Te złogi są wczesnym objawem zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (AMD). Wartość badania polega na podkreśleniu kluczowej roli białka TIMP3 w blokowaniu określonych enzymów, które są niezbędne do utrzymania zdrowia siatkówki. Ta blokada prowadzi do wzmożonego stanu zapalnego i przyspiesza tworzenie się drusen.

Badacze odkryli, że blokowanie określonego enzymu związanego z zapaleniem może zmniejszyć formowanie się druzy. To odkrycie sugeruje, że skupienie się na tych szlakach komórkowych może pomóc w zapobieganiu lub spowolnieniu AMD. Takie podejście może prowadzić do opracowania nowych, skuteczniejszych i mniej inwazyjnych metod leczenia niż te dostępne obecnie.

Badawcza rewolucja w leczeniu chorób oczu

Niniejsze badanie ma istotny wpływ na naszą wiedzę o biologii zwyrodnienia plamki żółtej związanej z wiekiem (AMD) oraz oferuje sposób badania innych chorób oczu, które postępują z czasem. Co wyróżnia to badanie, to wykorzystanie ludzkich komórek macierzystych, co eliminuje problemy związane z wcześniejszymi badaniami przeprowadzanymi na zwierzętach. Dzięki temu otrzymane dane są dokładniejsze i bardziej przydatne w terapii u ludzi.

Zapobieganie pogłębianiu się AMD zanim doprowadzi do poważnej utraty wzroku to ważny przełom. Miliony osób cierpiących na to schorzenie mogą prowadzić lepsze życie. Naukowcy badają te możliwości, mając nadzieję, że odkrycia te przyczynią się do opracowania nowych i skutecznych terapii dla związanej z wiekiem ślepoty.

Badanie jest publikowane tutaj:

http://dx.doi.org/10.1016/j.devcel.2024.09.006

i jego oficjalne cytowanie - w tym autorzy i czasopismo - to

Sonal Dalvi, Michael Roll, Amit Chatterjee, Lal Krishan Kumar, Akshita Bhogavalli, Nathaniel Foley, Cesar Arduino, Whitney Spencer, Cheyenne Reuben-Thomas, Davide Ortolan, Alice Pébay, Kapil Bharti, Bela Anand-Apte, Ruchira Singh. Human iPSC-based disease modeling studies identify a common mechanistic defect and potential therapies for AMD and related macular dystrophies. Developmental Cell, 2024; DOI: 10.1016/j.devcel.2024.09.006
Nauka: Najnowsze wiadomości
Czytaj dalej:

Udostępnij ten artykuł

Komentarze (0)

Opublikuj komentarz