Nuevo avance da esperanzas contra la ceguera por edad

Tiempo de lectura: 2 minutos
Por Jamie Olivos
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Primer plano de ojo con células brillantes y ADN.

MadridLa degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) es una de las principales causas de pérdida de visión, especialmente en los adultos mayores de Estados Unidos. Los tratamientos tradicionales no han sido muy efectivos y pueden tener efectos secundarios graves. Un nuevo estudio ofrece una perspectiva fresca sobre esta enfermedad desafiante. Al utilizar células madre humanas, los investigadores han descubierto mecanismos celulares importantes vinculados a la DMAE, lo que podría conducir a nuevos tratamientos.

Conclusiones claves del estudio incluyen:

  • Identificación de una proteína, inhibidor tisular de las metaloproteinasas 3 (TIMP3), que se produce en exceso en la degeneración macular asociada a la edad (DMAE).
  • Descubrimiento de que TIMP3 altera enzimas esenciales para la salud ocular, provocando inflamación y formación de drusas.
  • Desarrollo de un inhibidor molecular pequeño que logra reducir las drusas en modelos de DMAE.

El estudio examina el epitelio pigmentario de la retina (EPR), donde se forman depósitos llamados drusas con el tiempo. Estos depósitos son signos iniciales de la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE). La investigación destaca el papel crucial de la proteína TIMP3 al bloquear ciertas enzimas necesarias para mantener la salud de la retina. Este bloqueo provoca un aumento de la inflamación y lleva a la formación de más drusas.

Investigadores descubrieron que al bloquear una enzima específica relacionada con la inflamación, podían disminuir la formación de drusas. Este hallazgo indica que centrarse en estas vías celulares podría ayudar a prevenir o ralentizar la degeneración macular asociada a la edad (DMAE). Esta estrategia podría conducir al desarrollo de tratamientos nuevos que sean más efectivos y menos invasivos que los actuales.

Este estudio tiene efectos significativos. Amplía nuestro entendimiento sobre la biología de la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) y ofrece un método para investigar otras enfermedades oculares que progresan con el tiempo. La investigación es única porque utiliza células madre humanas, eludiendo así los problemas de estudios previos realizados en animales. Esto resulta en datos más precisos que se pueden aplicar en tratamientos para humanos.

Detener el avance de la degeneración macular antes de que cause una importante pérdida de visión es un gran avance. Millones de personas con esta afección podrían disfrutar de una mejor calidad de vida. Los investigadores están explorando estas posibilidades con la esperanza de que estos descubrimientos se traduzcan en nuevos y efectivos tratamientos para la ceguera relacionada con la edad.

El estudio se publica aquí:

http://dx.doi.org/10.1016/j.devcel.2024.09.006

y su cita oficial - incluidos autores y revista - es

Sonal Dalvi, Michael Roll, Amit Chatterjee, Lal Krishan Kumar, Akshita Bhogavalli, Nathaniel Foley, Cesar Arduino, Whitney Spencer, Cheyenne Reuben-Thomas, Davide Ortolan, Alice Pébay, Kapil Bharti, Bela Anand-Apte, Ruchira Singh. Human iPSC-based disease modeling studies identify a common mechanistic defect and potential therapies for AMD and related macular dystrophies. Developmental Cell, 2024; DOI: 10.1016/j.devcel.2024.09.006
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