Nuevo estudio: descubren causas y tratamientos potenciales para cicatrices pulmonares post-COVID

Tiempo de lectura: 2 minutos
Por Jamie Olivos
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Vista microscópica del tejido pulmonar que muestra cicatrices por COVID-19.

MadridInvestigadores de la Universidad de Virginia y Cedars-Sinai han descubierto que medicamentos existentes para la artritis, como baricitinib y anakinra, podrían ayudar a tratar problemas pulmonares a largo plazo causados por COVID-19. Estos problemas pulmonares, conocidos como fibrosis pulmonar post-infección, actualmente no tienen tratamientos efectivos. Las personas que sufren de COVID prolongado han estado buscando soluciones, y esta investigación podría ofrecer una nueva dirección.

Médicos y científicos investigaron pulmones humanos dañados y desarrollaron un nuevo modelo de laboratorio para identificar procesos inmunológicos defectuosos que generan problemas pulmonares crónicos. Utilizaron tecnologías clave como la transcriptómica espacial y la microscopía avanzada.

Hallazgos Claves:

  • Las células inmunitarias disfuncionales interfieren en la recuperación pulmonar
  • Las interacciones entre células T CD8+ y macrófagos causan inflamación pulmonar
  • Opciones de tratamiento potenciales con baricitinib y anakinra

Las células inmunitarias, especialmente las células T CD8+, se estaban relacionando de manera ineficaz con los macrófagos, lo que producía inflamación incluso después de superar las infecciones por COVID-19. Esta respuesta inmunitaria inadecuada impide que los pulmones se recuperen adecuadamente tras la enfermedad. Los investigadores identificaron las moléculas responsables de este problema, sugiriendo nuevas opciones de tratamiento. Se descubrió que medicamentos ya utilizados para la artritis, como baricitinib y anakinra, pueden ayudar a detener este ciclo de inflamación y daño pulmonar. Estos medicamentos podrían ser empleados para tratar la fibrosis pulmonar en los sobrevivientes de COVID-19.

La tecnología utilizada para estos descubrimientos es asombrosa. La "espacial-ómica" puede mapear características moleculares y proporcionar información sobre sus ubicaciones dentro de las muestras. Combinar la transcriptómica espacial con ciencias de datos es esencial para comprender las razones moleculares detrás del COVID prolongado. Esta investigación también podría ayudarnos a aprender más sobre otras enfermedades que conducen a la fibrosis pulmonar, como la influenza.

Esta investigación demuestra la gran importancia del trabajo colaborativo entre diferentes disciplinas. Para este estudio, expertos en inmunología, biología computacional y medicina se unieron, mostrando que la combinación de conocimientos de diversas áreas puede ser altamente efectiva. Destaca la necesidad de investigación básica, traslacional y clínica para avanzar en la comprensión y solución de problemas a largo plazo derivados de infecciones virales.

La investigación publicada en la revista Nature brinda esperanza a muchas personas con COVID prolongado y otros problemas post-infección. El estudio podría conducir a nuevos tratamientos para las afecciones pulmonares persistentes causadas por COVID-19 y otros virus. El apoyo y financiamiento de organizaciones como los Institutos Nacionales de Salud son esenciales, ya que se necesita más investigación para desarrollar tratamientos efectivos.

El estudio se publica aquí:

http://dx.doi.org/10.1038/s41586-024-07926-8

y su cita oficial - incluidos autores y revista - es

Harish Narasimhan, In Su Cheon, Wei Qian, Sheng’en Shawn Hu, Tanyalak Parimon, Chaofan Li, Nick Goplen, Yue Wu, Xiaoqin Wei, Young Min Son, Elizabeth Fink, Gislane de Almeida Santos, Jinyi Tang, Changfu Yao, Lyndsey Muehling, Glenda Canderan, Alexandra Kadl, Abigail Cannon, Samuel Young, Riley Hannan, Grace Bingham, Mohammed Arish, Arka Sen Chaudhari, Jun sub Im, Cameron L. R. Mattingly, Patcharin Pramoonjago, Alberto Marchesvsky, Jeffrey Sturek, Jacob E. Kohlmeier, Yun Michael Shim, Judith Woodfolk, Chongzhi Zang, Peter Chen, Jie Sun. An aberrant immune–epithelial progenitor niche drives viral lung sequelae. Nature, 2024; DOI: 10.1038/s41586-024-07926-8
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