Biomarcador para el seguimiento del párkinson: un nuevo descubrimiento científico revolucionario

Tiempo de lectura: 2 minutos
Por Jamie Olivos
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Vista microscópica de un biomarcador vinculado al Parkinson.

MadridInvestigadores de la Universidad de Barcelona y del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge han identificado un posible indicador para monitorear la enfermedad de Parkinson. Su estudio revela que la molécula ecto-GPR37, presente en el líquido cefalorraquídeo, aumenta significativamente en pacientes con una progresión de la enfermedad más lenta. Este hallazgo podría permitir a los médicos personalizar con mayor eficacia los tratamientos para los pacientes con Parkinson.

La enfermedad de Parkinson provoca síntomas como temblores, rigidez muscular y dificultades en el movimiento. Determinar si los síntomas de un paciente empeorarán rápidamente o de manera gradual es crucial para planificar su tratamiento. Si la evolución de la enfermedad es lenta, los médicos pueden gestionarla durante un período prolongado. En cambio, si se agrava rápidamente, el paciente necesita atención intensiva de inmediato.

Observaciones clave del estudio incluyen:

  • Mayores niveles de ecto-GPR37 en el líquido cefalorraquídeo se asocian con una progresión más lenta de la enfermedad.
  • Los pacientes con una rápida progresión enfrentan un inicio más temprano y empeoramiento de los síntomas, además de un mayor riesgo de deterioro cognitivo y problemas psiquiátricos.
  • Los pacientes con lenta progresión tienden a mantener su funcionalidad durante más tiempo y presentan síntomas más leves al inicio.

El equipo de investigación examinó muestras de pacientes con diversas enfermedades neurodegenerativas para determinar si el ecto-GPR37 es específico del Parkinson. Descubrieron que en los casos de Parkinson con progresión lenta, los niveles de ecto-GPR37 aumentaron, algo que no ocurrió en otras enfermedades, como el Alzheimer o la atrofia multisistémica. Este incremento específico sugiere que el ecto-GPR37 podría ser útil para diagnosticar el Parkinson.

Estudiar el ecto-GPR37 implica analizar su funcionamiento en las neuronas. Cuando el receptor GPR37 se presenta en la superficie de una célula, se descompone y libera ecto-GPR37 en el líquido cefalorraquídeo. Este patrón de liberación podría explicar su vínculo con la tasa de progresión de la enfermedad de Parkinson. La manera en que GPR37 se comporta de forma diferente en diversas enfermedades también sugiere que podría ser útil para distinguir entre distintas condiciones neurodegenerativas.

El equipo de investigación tiene previsto realizar un estudio más amplio en Europa para confirmar sus hallazgos en diferentes hospitales. Además, han adaptado una prueba para detectar ecto-GPR37 en muestras de sangre, lo que podría facilitar el diagnóstico.

Identificar el ecto-GPR37 como biomarcador puede facilitar la creación de planes de tratamiento personalizados para el Parkinson. Esto permite ajustar las terapias según la velocidad de progresión de la enfermedad, logrando mejores resultados en los pacientes.

El estudio se publica aquí:

http://dx.doi.org/10.1038/s41531-024-00788-x

y su cita oficial - incluidos autores y revista - es

Josep Argerich, Leonardo D. Garma, Marc López-Cano, Paula Álvarez-Montoya, Laura Gómez-Acero, Víctor Fernández-Dueñas, Ana B. Muñoz-Manchado, Ester Aso, Adam Boxer, Pol Andres-Benito, Per Svenningsson, Francisco Ciruela. GPR37 processing in neurodegeneration: a potential marker for Parkinson’s Disease progression rate. npj Parkinson's Disease, 2024; 10 (1) DOI: 10.1038/s41531-024-00788-x
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