Nowy biomarker dla Parkinsona: wolniejsze postępy choroby dzięki cząsteczce ecto-GPR37 w płynie mózgowo-rdzeniowym

WarsawNaukowcy z Uniwersytetu w Barcelonie oraz Bellvitge Biomedical Research Institute odkryli potencjalny wskaźnik do monitorowania choroby Parkinsona. Ich badania wykazują, że poziom cząsteczki ecto-GPR37 w płynie rdzeniowym znacząco wzrasta u pacjentów z wolniej postępującą chorobą. To odkrycie może pomóc lekarzom skuteczniej dostosowywać terapie dla pacjentów z chorobą Parkinsona.

Choroba Parkinsona objawia się takimi symptomami jak drżenie, sztywność mięśni i trudności z poruszaniem się. Ważne jest, aby określić, czy objawy pacjenta będą się nasilać szybko, czy wolno, ponieważ ma to znaczenie dla planowania leczenia. Jeśli choroba postępuje wolno, lekarze mogą zarządzać nią przez dłuższy czas. Jeśli jednak objawy pogarszają się prędko, pacjent potrzebuje natychmiast intensywnej opieki.

Kluczowe wnioski z badań to między innymi:

• Wyższe stężenia ecto-GPR37 w płynie mózgowo-rdzeniowym są związane z wolniejszym postępem choroby.
• Pacjenci z szybkim postępem choroby doświadczają wcześniejszego początku i nasilenia objawów, a także większego ryzyka pogorszenia funkcji poznawczych i problemów psychiatrycznych.
• Pacjenci z wolniejszym postępem choroby dłużej utrzymują sprawność i na początku mają łagodniejsze objawy.

Zespół badawczy analizował próbki pacjentów z różnymi chorobami neurodegeneracyjnymi, aby sprawdzić, czy ecto-GPR37 jest specyficzny dla choroby Parkinsona. Zauważyli, że w przypadku wolno postępującego Parkinsona poziomy ecto-GPR37 wzrastały, co nie miało miejsca w innych schorzeniach, takich jak choroba Alzheimera czy zanik wieloukładowy. To specyficzne zwiększenie sugeruje, że ecto-GPR37 może być przydatny w diagnozowaniu Parkinsona.

Zobacz również:

Dzisiaj · 03:00

Śniegi Patagonii: krucha osłona lodowcowa zagrożona bez ograniczenia emisji gazów cieplarnianych

Badanie ecto-GPR37 polega na analizowaniu jego funkcji w neuronach. Gdy receptor GPR37 pojawia się na powierzchni komórki, rozpada się, uwalniając ecto-GPR37 do płynu mózgowo-rdzeniowego. Ten wzorzec uwalniania może tłumaczyć jego związek z tempem postępu choroby Parkinsona. Różne zachowanie GPR37 w rozmaitych chorobach sugeruje również, że może on pomóc w rozróżnieniu różnych schorzeń neurodegeneracyjnych.

Zespół badawczy planuje przeprowadzenie większych badań w Europie, aby potwierdzić swoje wyniki w różnych szpitalach. Opracowali również nową wersję testu do wykrywania ecto-GPR37 w próbkach krwi, co może ułatwić diagnozowanie.

Odkrycie ecto-GPR37 jako biomarkera umożliwia opracowanie spersonalizowanych planów leczenia choroby Parkinsona. Dzięki temu terapie mogą być dostosowywane w zależności od postępu choroby, co prowadzi do lepszych wyników dla pacjentów.