Nieuw baanbrekend onderzoek onthult biomarker voor het volgen van de progressie van Parkinson.

AmsterdamOnderzoekers van de Universiteit van Barcelona en het Bellvitge Biomedisch Onderzoeksinstituut hebben een mogelijke indicator ontdekt om de ziekte van Parkinson te volgen. Uit hun studie blijkt dat het molecuul ecto-GPR37, dat in het hersenvocht wordt gevonden, significant toeneemt bij patiënten met een langzamer verloop van de ziekte. Deze ontdekking kan artsen helpen behandelingen effectiever af te stemmen op Parkinsonpatiënten.

De ziekte van Parkinson veroorzaakt symptomen zoals beven, spierstijfheid en bewegingsproblemen. Het is belangrijk om te weten of de symptomen van een patiënt snel of langzaam zullen verergeren, zodat hun behandeling goed kan worden gepland. Als de ziekte langzaam vordert, kunnen artsen deze langer beheersen. Wanneer de toestand snel verslechtert, is directe intensieve zorg noodzakelijk.

Belangrijke bevindingen uit het onderzoek zijn onder andere:

• Verhoogde ecto-GPR37 niveaus in het hersenvocht hangen samen met een trager verloop van de ziekte.
• Patiënten met een snel verloop krijgen eerder te maken met symptomen die verergeren en lopen een groter risico op cognitieve achteruitgang en psychiatrische problemen.
• Patiënten met een trager verloop behouden hun functionaliteit langer en ervaren aanvankelijk mildere symptomen.

Het onderzoeksteam bestudeerde patiëntmonsters van verschillende neurodegeneratieve ziekten om te onderzoeken of ecto-GPR37 specifiek is voor de ziekte van Parkinson. Ze ontdekten dat bij langzaam voortschrijdende Parkinson de niveaus van ecto-GPR37 toenamen, wat niet het geval was bij andere ziekten zoals Alzheimer of multiple system atrofie. Deze specifieke toename suggereert dat ecto-GPR37 nuttig kan zijn voor de diagnose van Parkinson.

Lees ook:

Vandaag · 03:00

Patagonische sneeuwval: glaciale schild bedreigd zonder drastische vermindering van broeikasgasuitstoot

Ecto-GPR37 bestuderen houdt in dat men kijkt naar hoe dit functioneert binnen neuronen. Wanneer de GPR37-receptor aan de oppervlakte van een cel verschijnt, valt het uiteen en laat het ecto-GPR37 vrij in de cerebrospinale vloeistof. Dit patroon van vrijgave kan de verbanden met de voortgangssnelheid van de ziekte van Parkinson verklaren. De verschillende gedragingen van GPR37 bij diverse ziekten suggereren ook dat het nuttig kan zijn bij het onderscheiden van verschillende neurodegeneratieve aandoeningen.

Het onderzoeksteam is van plan om in Europa een groter onderzoek uit te voeren om hun resultaten in verschillende ziekenhuizen te bevestigen. Ze hebben ook een test aangepast om ecto-GPR37 in bloedmonsters op te sporen, wat de diagnose zou kunnen vergemakkelijken.

Het identificeren van ecto-GPR37 als biomarker kan helpen bij het ontwikkelen van gepersonaliseerde behandelplannen voor de ziekte van Parkinson. Hierdoor kunnen behandelingen worden aangepast aan de snelheid van ziekteprogressie, wat leidt tot betere resultaten voor patiënten.