Ny upptäckt: Biomarkör identifierad för att följa progressionshastigheten av Parkinsons sjukdom

StockholmForskare vid Universitetet i Barcelona och Bellvitge Biomedical Research Institute har identifierat en potentiell markör för att övervaka Parkinsons sjukdom. Deras studie visar att molekylen ecto-GPR37, som finns i ryggmärgsvätskan, ökar betydligt hos patienter med långsammare sjukdomsprogression. Denna upptäckt kan hjälpa läkare att anpassa behandlingen mer effektivt för Parkinsonpatienter.

Parkinsons sjukdom orsakar symtom som darrningar, muskelstelhet och rörelseproblem. Det är viktigt att veta om en patients symtom kommer att förvärras snabbt eller långsamt för att kunna planera behandlingen. Om sjukdomen utvecklas långsamt kan läkare hantera den under längre tid. Om den däremot förvärras snabbt, behöver patienten omedelbart mer intensiv vård.

Viktiga insikter från forskningen inkluderar:

• Högre nivåer av ecto-GPR37 i ryggmärgsvätskan associeras med långsammare sjukdomsförlopp.
• Patienter med snabb sjukdomsutveckling upplever tidigare symtomdebut och förvärring, samt ökad risk för kognitiv svikt och psykiatriska problem.
• Patienter med långsammare progression bibehåller sin funktion längre och har inledningsvis mildare symtom.

Forskarlaget undersökte patientprover från olika neurodegenerativa sjukdomar. De ville ta reda på om ecto-GPR37 är specifik för Parkinsons sjukdom. De upptäckte att nivåerna av ecto-GPR37 ökade vid långsamt framskridande Parkinsons, men inte vid andra sjukdomar som Alzheimers eller multipel systematrofi. Denna specifika ökning tyder på att ecto-GPR37 kan vara användbar för att diagnosticera Parkinsons.

Läs också:

Idag · 15:33

Nytt hopp för patienter med mjukdelssarkom: pembrolizumab förbättrar sjukdomsfri överlevnad i ny studie

Forskning om ecto-GPR37 fokuserar på dess funktion i nervceller. När GPR37-receptorn hittas på cellytan bryts den ner och frigör ecto-GPR37 i ryggmärgsvätskan. Detta frisättningsmönster kan förklara dess koppling till Parkinsons sjukdoms utvecklingshastighet. Skillnader i GPR37:s beteende i olika sjukdomar tyder också på att det kan hjälpa till att skilja mellan olika neurodegenerativa tillstånd.

Forskargruppen planerar att genomföra en större studie i Europa för att säkerställa sina resultat vid olika sjukhus. De har också utvecklat ett test för att upptäcka ecto-GPR37 i blodprov, vilket kan förenkla diagnostiken.

Upptäckten av ecto-GPR37 som en biomarkör kan bidra till att skapa skräddarsydda behandlingsplaner för Parkinsons sjukdom. Detta möjliggör att behandlingar kan anpassas efter sjukdomens utvecklingstakt, vilket leder till bättre resultat för patienterna.