헤파린, 혈액 희석제로서의 역할을 넘어 코브라 물림 치료제로 재발견됩니다.

Seoul시드니 대학교와 리버풀 열대의학 학교의 과학자들이 새로운 코브라 물림 치료법을 발견했습니다. 그들은 혈액을 얇게 하는 약인 헤파린이 코브라 독의 해독제로 작용할 수 있다는 것을 알아냈습니다. 이 발견은 매년 뱀에게 물리는 많은 사람들에게 큰 도움이 될 수 있을 것입니다.

코브라 물림은 많은 사망자를 발생시키고, 많은 사람들에게 해를 끼칩니다. 현재의 치료법은 비용이 많이 들고 대부분 효능이 좋지 않습니다. 헤파린은:

이 약은 저렴하고 구하기 쉬우며 세계보건기구에서 중요하다고 평가받고 있습니다.

시드니 대학교의 그렉 닐리 교수는 이번 발견이 조직 괴사로 인한 부상을 줄일 수 있다고 말했습니다. 조직 괴사는 독이 물린 부위의 신체 조직과 세포를 파괴할 때 발생합니다. 이는 매우 심각할 수 있으며, 절단이나 장애로 이어질 수 있습니다.

연구자들은 크리스퍼 기술을 사용하여 코브라 독에 영향을 받는 인간 유전자를 식별했습니다. 연구 결과, 독은 많은 세포가 만드는 중요한 분자인 헤파란과 헤파린을 생성하는 데 필요한 효소를 표적으로 한다는 것을 발견했습니다. 연구진은 물린 부위에 헤파린과 유사한 약물을 사용하여 독소에 결합하여 이를 중화시키는 해독제를 만들어냈습니다.

이 연구는 Science Translational Medicine에 게재되었으며, 이 새로운 치료법이 인간 세포와 쥐에서 효과적이라는 것을 보여주었습니다. 박사 과정 학생인 Tian Du는 헤파린이 이미 널리 사용되고 있어 인간 대상의 임상 시험이 성공하면 빠르게 적용될 수 있을 것이라고 언급했습니다.

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성체 초파리 뇌 지도 혁신 연구

리버풀 열대의학대학의 니콜라스 케이스웰 교수는 현재 사용되는 항독소가 구식이며, 부기, 물집, 조직 손상과 같은 심각한 국소 독성 반응에 효과적이지 않다고 말했습니다. 이 새로운 치료법은 큰 진보를 이루어 더 많은 사람들이 생존하고 장기적인 손상을 피하는 데 도움이 될 수 있습니다.

매년 뱀물림으로 최대 138,000명이 사망하고, 400,000명이 장기적인 후유증을 겪습니다. 인도와 아프리카에서는 코브라가 이러한 뱀물림의 주요 원인으로 작용하고 있습니다. 세계 보건 기구는 2030년까지 뱀물림의 수를 절반으로 줄이려고 합니다. 이 새로운 해독제가 그 목표를 달성하는 데 도움이 될 수 있습니다.

닐리의 팀은 체계적으로 연구를 계속하고 있습니다. 그들은 CRISPR 기술을 사용하여 인간과 동물의 유전자에 독소가 미치는 영향을 조사합니다. 2019년에는 동일한 기술을 활용하여 상자해파리 독소에 대한 치료법을 발견하였습니다.

호주, 캐나다, 코스타리카, 영국의 과학자들이 함께 협력했습니다. 케이스웰 교수의 연구소는 50년 넘게 뱀 물림 치료를 개선하는 방법을 연구해왔습니다. 그들은 최고의 전문가들과 다양한 열대 독사를 연구에 활용하고 있습니다.

이러한 발전은 CRISPR과 같은 현대 생명공학이 오랜 문제들을 해결할 수 있음을 보여줍니다. 이는 특히 가난한 나라의 독사에 물린 피해자들에게 더 저렴하고 나은 치료법의 희망을 안겨줍니다. 이러한 기술은 가장 도움이 필요한 사람들에게 크게 기여할 수 있습니다.