統合失調症の遺伝子の複雑さを解明する新研究: 320以上の遺伝子変異を特定

TokyoUNC医学部とカロリンスカ研究所の科学者たちは、「Nature Reviews Neuroscience」で統合失調症の遺伝学に関する詳細なレビューを発表しました。統合失調症は複雑な脳の障害であり、幻覚や妄想など、現実ではないものを見たり信じたりする精神病の症状を引き起こします。また、多くの患者は他の人と一緒にいることが難しく、感情をコントロールするのに苦労します。

科学者たちは長い間、統合失調症が遺伝する可能性があることを認識していました。これにより、彼らはこの疾患の原因を探るために遺伝子検査を行ってきました。最近の研究では、統合失調症に関連する多くの遺伝的差異が見つかっています。これらの差異には、ほぼ300種類の一般的なものと20種類以上の希少なものがあります。この結果は、ゲノム全域関連解析や全エクソームシーケンシングなど、さまざまな種類の研究から得られました。

彼らの研究では以下の方法が用いられました：

• ゲノムワイド関連解析（GWAS）
• 全エクソーム解析
• その他の高度な遺伝子解析

最近の研究によると、統合失調症は複雑な遺伝的基盤を持っていることがわかっています。一つの遺伝子だけでなく多くの遺伝子が関与しています。そのため、理解がより難しくなっています。これらの遺伝子がどのように協力して働くかも完全には解明されていません。また、これを研究するための強力な理論モデルや実験的手法もまだ整っていません。科学者たちはこれらを開発するために努力しています。

主要な著者であるパトリック・サリバン氏は、環境も重要であると指摘しています。生活様式、薬物使用、貧困、ストレス、そして出生時に問題があったことなどが含まれます。これらは遺伝学に比べて研究が難しい側面かもしれませんが、大切な要素です。一部の要因は変えられるため、これらは予防の観点から有用です。

関連記事:

今日 · 15:11

血液検査の時間で変わる認知症診断精度

「現在の研究では、統合失調症が非常に複雑であることが示されています。」と、UNC精神医学ゲノミクスセンターおよびUNC自殺予防研究所の所長であるサリバン氏は言います。彼は、この複雑さがさらなる研究意欲をそそるべきであり、研究を止める理由にはならないと強調しています。サリバン氏は、この研究が統合失調症を持つ人々の生活を改善するために不可欠であると強調しています。

この研究は非常に重要です。それは、具体的な治療法や戦略の開発につながる可能性があります。遺伝情報を知ることで、高リスクの人々を早期に特定する手助けになります。これにより、各個人の遺伝子に応じた予防策を講じることが可能になるでしょう。

環境について学ぶことは重要です。どの環境要因が統合失調症を引き起こすのかを理解することで、それを改善するための取り組みに集中することができます。例えば、妊娠中のケアを改善し、貧困を減らすことはリスクの低減に寄与するかもしれません。

このレビューでは、遺伝的要因と環境要因を併せて研究することが、統合失調症の理解と効果的な治療に重要であることが強調されています。

統合失調症はまだ完全には解明されていないが、この研究によりその遺伝的構造についての理解が深まった。研究者たちは今後の研究に役立つ指針を手に入れることができた。遺伝的要因と環境的要因の両方を研究することが重要であり、この包括的なアプローチが真の進展を遂げるために必要である。