Nouvelle découverte : identification de macrophages cruciaux pour la réparation pulmonaire post-infection virale
ParisDes chercheurs de l'Université de Liège en Belgique ont découvert un nouveau type important de cellule immunitaire qui aide à réparer les poumons après des infections virales. Ces cellules, appelées macrophages, réparent les dommages dans les alvéoles, les petites cavités d'air des poumons. Cette découverte pourrait mener à de nouveaux traitements pour des affections telles que le syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) et le Covid long.
Points clés :
- Découverte d'une nouvelle population de macrophages
- Rôle crucial dans la réparation pulmonaire post-virale
- Potentiel pour des thérapies régénératrices innovantes
Les macrophages sont des cellules immunitaires qui luttent contre les infections, surtout lors de la phase initiale. Cependant, leur rôle dans la récupération était mal connu. Une étude de l'Institut GIGA à l'Université de Liège a exploré certains macrophages présents brièvement au début de la récupération et essentiels pour réparer les tissus pulmonaires endommagés.
« Nous avons décrit leurs caractéristiques, leur origine, leur localisation dans le poumon endommagé, les signaux nécessaires à leur fonctionnement et leur rôle dans la guérison, en particulier leur effet sur les cellules épithéliales alvéolaires de type 2 », explique Coraline Radermecker. Ces cellules sont essentielles pour réparer les structures pulmonaires et assurer un échange gazeux efficace dans les poumons.
Cette découverte revêt une grande importance pour plusieurs raisons :
- Il remet en question la croyance selon laquelle les macrophages sont uniquement nuisibles après une infection.
- Il identifie des marqueurs et signaux spécifiques nécessaires au bon fonctionnement de ces macrophages.
- Il souligne des cibles thérapeutiques potentielles pour améliorer la réparation pulmonaire.
La recherche a utilisé des outils avancés tels que la cytométrie en flux, la microscopie à fluorescence et le séquençage d'ARN de cellule unique. Ces technologies ont permis d’identifier et d’analyser avec précision certains macrophages qui étaient auparavant ignorés car ils présentaient des marqueurs que l’on croyait appartenir à d'autres cellules immunitaires comme les neutrophiles.
Thomas Marichal affirme que cette découverte pourrait permettre de développer de nouveaux traitements pour renforcer les macrophages ou améliorer leurs capacités de guérison. Ces thérapies pourraient considérablement diminuer les complications liées aux infections respiratoires graves et au syndrome de détresse respiratoire aiguë. Cela revêt une importance particulière actuellement en raison des séquelles persistantes de la Covid-19 sur la santé pulmonaire.
La Dre. Cecilia Ruscitti, qui a collaboré avec le Dr. Radermecker et le Pr. Marichal, souligne l'importance de la recherche ciblée pour comprendre les fonctions des cellules immunitaires. En se concentrant sur la phase de réparation, ils ont découvert un mécanisme important que les études précédentes n'avaient pas identifié.
Des chercheurs de l'Université de Liège ont découvert un mécanisme important sur la manière dont les poumons se réparent après des infections. Cette découverte pourrait conduire à de nouveaux traitements pour améliorer la guérison des poumons et réduire les problèmes à long terme causés par les virus. L'étude souligne l'importance d'analyser toutes les composantes de la réponse immunitaire afin de développer de nouvelles thérapies médicales.
L'étude est publiée ici:
http://dx.doi.org/10.1126/sciimmunol.ado1227et sa citation officielle - y compris les auteurs et la revue - est
Cecilia Ruscitti, Joan Abinet, Pauline Maréchal, Margot Meunier, Constance de Meeûs, Domien Vanneste, Pierre Janssen, Mickael Dourcy, Marc Thiry, Fabrice Bureau, Christoph Schneider, Benedicte Machiels, Andres Hidalgo, Florent Ginhoux, Benjamin G. Dewals, Julien Guiot, Florence Schleich, Mutien-Marie Garigliany, Akeila Bellahcène, Coraline Radermecker, Thomas Marichal. Recruited atypical Ly6G + macrophages license alveolar regeneration after lung injury. Science Immunology, 2024; 9 (98) DOI: 10.1126/sciimmunol.ado1227Partager cet article