Revolucionar la genética: un enfoque innovador para entender las interacciones causales entre genes

Tiempo de lectura: 2 minutos
Por Pedro Martinez
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Hileras de ADN interconectándose contra un fondo de datos.

MadridInvestigadores del MIT han desarrollado un innovador método para comprender cómo interactúan los genes entre sí utilizando únicamente datos observacionales. Este enfoque aborda un gran desafío en la genómica: el estudio de las interacciones entre unos 20,000 genes humanos, que se afectan mutuamente de maneras complejas. Al evitar experimentos costosos y complicados que implican la manipulación directa de genes, esta técnica podría mejorar la capacidad de predecir y modificar comportamientos genéticos.

Los científicos están empleando algoritmos avanzados de aprendizaje automático para sacar conclusiones más precisas a partir de datos de observación, que anteriormente se consideraban menos útiles para comprender las relaciones de causa y efecto.

  • Detectar módulos genéticos causales.
  • Agrupar genes en conjuntos funcionales.
  • Reconstruir los mecanismos de causa y efecto subyacentes.
  • Crear una representación estructurada de estas interacciones.

Este método permite a los investigadores comprender cómo los genes interactúan entre sí, centrándose en relaciones de causa y efecto. Utilizando herramientas como la varianza del Jacobiano, los científicos pueden identificar qué genes están influyendo en otros. Los genes que no tienen impacto se eliminan del análisis, lo que facilita la creación de mapas genéticos más organizados. Este método simplificado ayuda a visualizar qué genes están involucrados en funciones biológicas específicas, como el crecimiento y cambio de las células.

Este avance llega en un momento ideal. A medida que la medicina de precisión evoluciona, es crucial comprender la interacción de los genes para desarrollar tratamientos específicos. Este enfoque se puede aplicar a grandes volúmenes de datos genéticos. Además, contribuye a mejorar los tratamientos genéticos y respalda el objetivo de personalizar la medicina según los perfiles genéticos individuales.

Este enfoque permite llevar a cabo investigaciones de manera más ética. Al disminuir la necesidad de intervención, se respetan los límites actuales de la tecnología y las normas éticas. Los científicos pueden recopilar información a partir de datos simplemente observando, lo que evita los desafíos de la interferencia directa y ahorra tiempo y recursos.

Esta técnica promete un futuro prometedor en el campo de la farmacogenómica. Al identificar mejor los objetivos genéticos, puede contribuir a la creación de medicamentos que sean más eficaces y tengan menos efectos secundarios. A medida que los investigadores mejoran estos modelos, podrían lograrse avances significativos en el tratamiento de trastornos genéticos y en la mejora de los resultados para los pacientes en diversas situaciones médicas.

El estudio se publica aquí:

http://dx.doi.org/10.48550/arXiv.2410.23620

y su cita oficial - incluidos autores y revista - es

Ryan Welch, Jiaqi Zhang, Caroline Uhler. Identifiability Guarantees for Causal Disentanglement from Purely Observational Data. Submitted to arXiv, 2024 DOI: 10.48550/arXiv.2410.23620
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