Ny studie: Överlappande genetiska risker för Alzheimers, allmän och vaskulär demens.

StockholmForskare vid University of Texas Health Science Center i San Antonio har genomfört den största studien i sitt slag om demens och analyserat genomerna hos 800 597 personer. De upptäckte att de genetiska faktorer som ökar risken för Alzheimers sjukdom också ökar risken för andra typer av demens, såsom allmän demens och vaskulär demens. Detta visar att genetiska risker för olika slags demens är relaterade.

Studien använde sig av ett flertal omfattande dataset, bland annat:

• Cohorts för Hjärt- och Åldersforskning inom Genomisk Epidemiologi (CHARGE)
• Alzheimers Sjukdom Genetikkonsortium (ADGC)
• Europeiska Alzheimersjukdomens Biobank (EADB)
• UK Biobank (UKBB)

Det finns en betydande överlappning i genetiska risker för alla typer av demens, inklusive vaskulär demens. Genetiska varianter kopplade till Alzheimers sjukdom är också riskfaktorer för andra former av demens. Detta tyder på att demens inte enbart orsakas av hjärnans degeneration, utan även av vaskulära problem som högt blodtryck, diabetes och sjukdomar i hjärnans små blodkärl.

Nuvarande forskning och behandlingsstrategier för demens kan behöva fokusera på gemensamma vägar mellan olika typer av demens. Behandlingar som förbättrar kärlhälsan kan hjälpa inte bara de som riskerar vaskulär demens utan även de som kan utveckla Alzheimers. Detta antyder att vi kan skapa behandlingar som samtidigt riktar sig mot både blodkärlsproblem och neurodegenerativa svårigheter.

Läs också:

Idag · 04:55

Ny metod avslöjar genaktivitet i levande hjärnor, förbättrar epilepsibehandling och öppnar nya möjligheter

Tidigare studier har främst koncentrerats på Alzheimers, vilket resulterat i att viktiga aspekter av dementins genetik har förbisetts. Bernard Fongang, PhD, och hans team betonar behovet av ett bredare forskningsperspektiv. Deras utökade studie kan hjälpa oss att bättre förstå demens, vilket möjligen kan leda till nya behandlingsmetoder och sätt att förebygga sjukdomen.

Forskningen påpekar behovet av mer mångsidig genetisk data. Denna studie fokuserar huvudsakligen på personer med europeisk bakgrund (98,5%). För att fullt ut förstå genetiska faktorer och utveckla behandlingar som gynnar alla, måste framtida studier inkludera mer varierade grupper.

Denna studie ifrågasätter den vanliga metoden att skilja mellan olika typer av demens och föreslår att vi bör betrakta dem gemensamt. Genetisk forskning och medicinsk praxis bör ta hänsyn till dessa sammanhängande genetiska risker för att vi ska kunna förbättra hur vi personligen diagnostiserar och behandlar patienter.