新研究：アルツハイマー、全般性認知症、血管性認知症に共通する遺伝的リスク発見

Tokyoテキサス大学サンアントニオ健康科学センターの科学者たちは、認知症に関するこれまでで最大規模の研究を完了しました。この研究では、800,597人のゲノムが解析されました。その結果、アルツハイマー病のリスクを高める遺伝的要因が、他の種類の認知症、例えば全般性認知症や血管性認知症のリスクも高めることが判明しました。これにより、異なる種類の認知症に対する遺伝的リスクが相互に関連していることが示されています。

その研究では、多くの大規模なデータセットが使用されました。それには以下のものが含まれます。

心血管疾患や老化に関するゲノム疫学研究の共同体（CHARGE）、アルツハイマー病遺伝学コンソーシアム（ADGC）、ヨーロッパ・アルツハイマー病バイオバンク（EADB）、および英国バイオバンク（UKBB）があります。

全ての種類の認知症には、血管性認知症を含めて、遺伝的リスクが大きく重なる部分があることがわかっています。アルツハイマー病に関連する遺伝子変異は、他の形態の認知症に対するリスク要因でもあります。これにより、認知症は脳の変性だけでなく、高血圧や糖尿病、小血管疾患といった血管の問題も原因であることが示唆されています。

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異なるタイプの認知症に対する現在の研究と治療戦略は、共通の経路に注目する必要があるかもしれません。血管の健康を改善する治療法は、血管性認知症のリスクがある人だけでなく、アルツハイマー病を発症する可能性がある人にも役立つでしょう。これにより、血管の問題と神経変性の問題の両方に同時に対処する治療法を開発できる可能性が示唆されています。

これまでの研究は主にアルツハイマー病に焦点を当てており、その結果、認知症の遺伝学の重要な側面が見落とされていました。バーナード・フォンガン博士とそのチームは、より広範な研究アプローチの必要性を訴えています。彼らの拡大研究は認知症をより深く理解する手助けとなり、新たな治療法や予防法へとつながる可能性があります。

研究によると、より多様な遺伝情報の必要性が示されています。この研究は主にヨーロッパ系の人々（98.5%）を対象としていますが、遺伝的要因を全体的に理解し、すべての人に効果的な治療法を開発するためには、今後の研究において多様な集団を含めることが重要です。

本研究は、認知症の種類を通常どおりに分類する方法に疑問を抱き、それらを総合的に考えることを提案しています。遺伝的研究と医療実践において、これらの関連する遺伝的リスクを考慮することで、患者の診断と治療をより個別化することが可能になるでしょう。