알츠하이머, 전반적 치매, 혈관성 치매의 공통 유전적 위험 요인 발견 연구

Seoul텍사스 대학교 건강 과학 센터의 과학자들이 치매에 관한 대규모 연구를 완료했습니다. 이들은 800,597명의 게놈을 분석하여 알츠하이머병의 위험을 증가시키는 유전적 요인이 다른 종류의 치매, 예를 들어 모든 원인의 치매와 혈관성 치매의 위험도 높인다는 사실을 발견했습니다. 이는 다양한 종류의 치매에 대한 유전적 위험이 서로 관련되어 있다는 것을 보여줍니다.

이 연구에서는 다양한 대규모 데이터 세트를 활용하였습니다. 다음과 같은 데이터가 포함되었습니다:

• 심장 및 노화 연구를 위한 유전체 역학 코호트 연구 (CHARGE)
• 알츠하이머병 유전학 컨소시엄 (ADGC)
• 유럽 알츠하이머병 바이오뱅크 (EADB)
• 영국 바이오뱅크 (UKBB)

모든 형태의 치매, 특히 혈관성 치매에 대한 유전적 위험 요소는 상당 부분 중복됩니다. 알츠하이머와 관련된 유전 변이는 다른 형태의 치매에서도 위험 인자로 작용합니다. 이는 치매가 단순히 뇌의 퇴행뿐 아니라 고혈압, 당뇨병, 뇌의 작은 혈관 질환과 같은 혈관 문제에 의해서도 발생할 수 있음을 시사합니다.

현재 치매 연구와 치료 전략은 다양한 종류의 치매 간에 공통된 경로를 탐색해야 할 필요가 있습니다. 혈관 건강을 개선하는 치료는 혈관성 치매 위험이 있는 사람뿐만 아니라 알츠하이머병이 발생할 가능성이 있는 사람들에게도 도움이 될 수 있습니다. 이는 혈관 문제와 신경퇴행성 문제를 동시에 해결할 수 있는 치료법을 개발할 수 있음을 시사합니다.

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과거 연구들은 주로 알츠하이머병에 초점을 맞춰왔으며, 그 결과로 중요한 치매 유전학의 측면들이 간과되어 왔습니다. 박사 학위자인 버나드 퐁강과 그의 팀은 더 넓은 연구 접근의 필요성을 강조합니다. 이 확장된 연구는 치매를 더 잘 이해하는 데 도움을 줄 수 있으며, 이는 새로운 치료법과 예방 방법으로 이어질 수 있습니다.

연구에 따르면, 보다 다양한 유전적 데이터를 확보할 필요성이 강조되고 있다. 이 연구는 주로 유럽 출신의 사람들(98.5%)을 대상으로 하고 있다. 유전적 요인을 완전히 이해하고 모든 사람들에게 효과적인 치료법을 개발하기 위해서는, 향후 연구에서 더 다양한 인구 집단을 포함해야 한다.

이 연구는 치매 유형을 분리하는 일반적인 방식에 의문을 제기하며, 이를 통합적으로 접근할 것을 제안하고 있습니다. 유전 연구와 의료 실무에서 이러한 연관된 유전적 위험 요소를 고려함으로써 개인 맞춤형 진단과 치료를 향상시킬 수 있습니다.