Ny forskning: Störd proteinsammanfogning kan orsaka celldelning och sjukdomar som cancer och Parkinsons

StockholmForskare världen över har upptäckt en ny metod där celler framställer proteiner. Om denna process störs, kan det leda till sjukdomar som retinitis pigmentosa. Processen påverkar hur celler fogar samman proteinmallar, vilket är en avgörande del av proteinproduktionen. Studien, utförd vid Goethe-universitetet i Frankfurt, öppnar för möjligheter att utveckla nya tester och behandlingar för olika sjukdomar, inklusive vissa cancerformer och neurodegenerativa sjukdomar som Parkinsons och Alzheimers.

Proteiner bildas genom en process kallad splicing, där spliceosomen modifierar genutskrifter. Denna förändring är nödvändig för att framställa de olika proteiner som är viktiga för människokroppen.

• Gener innehåller instruktioner för proteiner.
• En cell skapar en avskrift av dessa instruktioner.
• Spliceosomen bearbetar avskriften och tar bort vissa delar.
• Resultatet är en justerad mall för olika proteiner.

Spliceosomen består av flera delar, däribland en grupp enheter som kallas U4/U6.U5. Ett protein vid namn USP39 spelar en viktig roll i att stabilisera dessa enheter. Om det sker vissa förändringar eller om USP39 saknas, blir spliceosomen instabil. Detta kan göra splitsningsprocessen långsammare och mindre exakt, vilket leder till defekta proteiner som kan orsaka problem i cellerna.

Läs också:

Idag · 15:39

Fascinerande blodnätverk: skapande av 3D-mikrostrukturer med inspiration från växter och svampar

Studien visade att vissa mycket aggressiva tumörer producerar stora mängder av ett protein som heter USP39 och liknande proteiner för att snabbt kunna dela sig. Genom att blockera USP39 kan det vara möjligt att döda cancerceller utan att skada friska celler, som delar sig långsammare. Detta kan bli ett nytt sätt att behandla vissa typer av cancer.

Studien avslöjar nya insikter som inte bara gäller ögonsjukdomar och cancer, utan också sjukdomar som Alzheimers och Parkinsons. Fel i cellernas sätt att bearbeta genetisk information kan spela en roll i dessa sjukdomar genom att orsaka skadlig proteinansamling och cellskador. Att fördjupa vår förståelse kring detta kan leda till nya behandlingar som rättar till dessa genetiska bearbetningsfel och hjälper mot dessa tillstånd.

Denna forskning betonar vikten av noggrannhet i cellprocesser. I framtiden kan medicinska behandlingar komma att fokusera på dessa detaljerade mekanismer, vilket kan ge hopp till patienter med sjukdomar relaterade till splitsning. Genom fortsatt studier kan förståelsen av de specifika rollerna hos spliceosomens delar leda till nya behandlingar och diagnostiska verktyg.