Nowe badanie: Mapa ludzkich molekuł odsłania mechanizmy chorób po 12 latach badań

Czas czytania: 2 minut
Przez Maria Lopez
- w
Szczegółowa mapa molekularna człowieka z zaznaczonymi szlakami chorobowymi.

WarsawNaukowcy z Weill Cornell Medicine w Katarze opracowali szczegółową mapę na podstawie próbek krwi, moczu i śliny pobranych od 391 ochotników. Te dane są teraz dostępne w interaktywnym narzędziu internetowym o nazwie Connecting Omics (COmics), które pomaga w zrozumieniu biologii człowieka i mechanizmów działania chorób.

  • Wszechstronne Zbieranie Danych: Badanie wykorzystywało obszerny zestaw danych, integrując 6,300 punktów danych molekularnych, w tym dane genomowe, transkryptom, białka i metabolity.
  • Wielonarodowa Próba: Dane pochodziły z różnorodnej populacji, co zwiększa ich znaczenie dla różnych grup etnicznych.
  • Dostępność Bez Opłat: COmics jest dostępny za darmo, co umożliwia globalną współpracę badawczą.

Ta nowa mapa biologiczna stanowi znaczący postęp w badaniach medycznych. Łączy różne rodzaje danych biologicznych, tworząc szczegółowy model ludzkiego ciała. Model ten przedstawia reakcje chemiczne i interakcje komórek, co daje lepsze zrozumienie kluczowych funkcji organizmu.

Multiomika łączy dane z różnych dziedzin biologicznych, takich jak genomika, transkryptomika, proteomika i metabolomika. Takie podejście pozwala na lepsze zrozumienie funkcjonowania organizmu oraz identyfikację obszarów, w których zachodzą nieprawidłowości. Na przykład badania wykazały już związki między określonymi białkami i metabolitami a pewnymi rodzajami cukrzycy typu 2. Tego rodzaju informacje są kluczowe dla opracowywania terapii, które celują w konkretne aspekty choroby.

Wykorzystanie tej mapy molekularnej nie ogranicza się do cukrzycy. Jest przydatnym narzędziem do badania różnych chorób. Pomaga naukowcom zrozumieć, jak zmiany genetyczne, aktywność genów i procesy zachodzące w organizmie współdziałają ze sobą. Może to prowadzić do odkrycia nowych markerów do diagnozowania i przewidywania chorób.

Łączenie różnych rodzajów danych biologicznych umożliwia naukowcom powiązanie cech fizycznych osoby z jej cechami molekularnymi. Ten postęp wspiera medycynę precyzyjną. Badacze mogą teraz generować i testować pomysły w warunkach klinicznych na podstawie tych zintegrowanych danych.

Narzędzie COmics zapewnia badaczom dostęp do wielu ścieżek i powiązań, co jest nieocenione w poszukiwaniu nowych celów terapeutycznych. Multiomika szybko zyskuje na znaczeniu w zrozumieniu skomplikowanych sieci biologicznych. To przedsięwzięcie WCM-Q otwiera nową erę w badaniach medycznych, gdzie choroby można zrozumieć i leczyć dzięki dogłębnej analizie naszego molekularnego składu.

Badanie jest publikowane tutaj:

http://dx.doi.org/10.1038/s41467-024-51134-x

i jego oficjalne cytowanie - w tym autorzy i czasopismo - to

Anna Halama, Shaza Zaghlool, Gaurav Thareja, Sara Kader, Wadha Al Muftah, Marjonneke Mook-Kanamori, Hina Sarwath, Yasmin Ali Mohamoud, Nisha Stephan, Sabine Ameling, Maja Pucic Baković, Jan Krumsiek, Cornelia Prehn, Jerzy Adamski, Jochen M. Schwenk, Nele Friedrich, Uwe Völker, Manfred Wuhrer, Gordan Lauc, S. Hani Najafi-Shoushtari, Joel A. Malek, Johannes Graumann, Dennis Mook-Kanamori, Frank Schmidt, Karsten Suhre. A roadmap to the molecular human linking multiomics with population traits and diabetes subtypes. Nature Communications, 2024; 15 (1) DOI: 10.1038/s41467-024-51134-x
Nauka: Najnowsze wiadomości
Czytaj dalej:

Udostępnij ten artykuł

Komentarze (0)

Opublikuj komentarz