새로운 연구, 실험적 항암제가 뇌에서 HIV 제거에 도움 될 가능성 발견

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에 의해 Pedro Martinez
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뇌 이미지를 HIV 바이러스와 암 치료제와 함께 표현.

Seoul암 치료제로 처음 개발된 새로운 약물이 뇌 세포에서 HIV를 제거하는 데 효과가 있는 것으로 나타났습니다. Tulane 국립 영장류 연구소의 과학자들은 이 약물 BLZ945가 원숭이의 HIV에 해당하는 SIV의 뇌 내 수치를 크게 줄인다는 사실을 발견했습니다. 이 약물은 바이러스를 보유한 특정 면역 세포를 표적으로 하여 제거함으로써 작용합니다. 이 연구는 Brain 저널에 발표되었으며, 특히 현재의 치료법으로 완전히 해결할 수 없는 뇌 문제를 다루기 위한 HIV 치료에 중요한 진전을 나타냅니다.

연구자들은 대식세포라는 일종의 백혈구가 뇌에서 HIV의 장기 저장소 역할을 한다는 사실을 발견했습니다. 이 문제는 항레트로바이러스 치료제(ART)가 뇌를 보호하는 장벽 때문에 뇌에 효과적으로 도달할 수 없기 때문에 발생합니다. 과학자들은 HIV에 감염된 대식세포에서 증가하는 수용체를 차단하는 약물인 BLZ945를 사용하여 뇌 속의 바이러스 양을 크게 줄일 수 있었습니다.

BLZ945는 HIV에 감염된 대식세포를 효과적으로 표적화합니다. 연구 결과 뇌의 바이러스 DNA 부하가 95-99% 감소된 것으로 나타났습니다. 이 약물은 미세아교세포와 같은 중요한 뇌 면역 세포에 큰 영향을 미치지 않았으며, 테스트된 복용량에서 간 독성도 관찰되지 않았습니다.

이 발견은 중요한데, 그 이유는 뇌에 오래 지속되는 면역 세포가 HIV 환자의 거의 절반에서 인지 문제를 일으키기 때문입니다. 뇌에서 바이러스를 제거하면 그 존재를 줄이는 것뿐만 아니라 이러한 정신적 문제를 겪는 환자들의 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다. 또한, BLZ945와 ART를 함께 사용하면 HIV를 제거하기 위한 더 나은 전략을 마련하는 데 도움이 될 수 있습니다.

이 연구는 인간의 HIV 감염을 연구하기 위해 세 그룹의 영장류를 사용했습니다. 치료를 받지 않은 대조군과 낮은 용량 또는 높은 용량의 약물을 투여받은 두 그룹이 있었습니다. 높은 용량을 투여받은 그룹은 HIV 수용체를 가진 세포와 뇌 속의 바이러스 DNA가 크게 감소한 것으로 나타났습니다. 중요한 것은 이 약물이 다른 중요한 면역 세포에 해를 끼치지 않거나 간 손상을 일으키지 않았다는 점에서 인간에게 안전할 수 있다는 점입니다.

이 연구는 단순히 뇌에서 HIV를 제거하는 것 이상의 역할을 할 수 있습니다. 이 연구는 바이러스가 숨는, 현재 방법으로 치료하기 어려운 신체의 다른 부위에도 도달할 수 있음을 보여줍니다. 이 새로운 접근법은 HIV 치료에 변화를 가져올 수 있으며, 단순히 바이러스를 억제하는 것에 그치지 않고, 치료법에 더 가까워질 수 있습니다.

이 연구는 의학적 치료에서 다양한 분야의 융합 필요성을 강조합니다. 암 치료제가 HIV 치료에도 효과가 있는 것으로 나타나, 공동 연구의 이점을 보여줍니다. 특히 BLZ945와 ART를 모두 활용하는 추가 연구는 HIV 제거를 위한 더 나은 방법을 제시할 수 있습니다. 이는 HIV 치료의 어려운 분야에서 큰 진전을 의미할 것입니다.

이번 연구는 국립보건원(NIH)에서 제공하는 여러 보조금, 특히 국립정신건강연구소와 국립신경질환및뇌졸중연구소의 지원을 받아 수행되었습니다. 이는 중요한 의학 연구를 위해 장기적인 자금과 자원이 얼마나 중요한지를 보여줍니다.

연구는 여기에서 발표되었습니다:

http://dx.doi.org/10.1093/brain/awae153

및 그 공식 인용 - 저자 및 저널 포함 - 다음과 같습니다

Diana G Bohannon, Laurent D Zablocki-Thomas, Evan S Leung, Jinbum K Dupont, Julian B Hattler, Jolanta Kowalewska, Miaoyun Zhao, Jiangtao Luo, Marco Salemi, Angela M Amedee, Qingsheng Li, Marcelo J Kuroda, Woong-Ki Kim. CSF1R inhibition depletes brain macrophages and reduces brain virus burden in SIV-infected macaques. Brain, 2024; DOI: 10.1093/brain/awae153
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