Novedosa combinación de fármacos potencia virus contra cáncer resistente a tratamientos convencionales

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Por Maria Lopez
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Ilustración de virus y molécula atacando células cancerosas

MadridCientíficos de la Universidad de Aarhus han descubierto que el fármaco 4-Octyl-Itaconato (4-OI) puede mejorar la eficacia de un virus oncolítico llamado Virus de la Estomatitis Vesicular (VSV-D51). Este hallazgo podría ayudar en el tratamiento de cánceres que no responden a otras terapias.

Esto es lo que necesitas saber:

  • 4-OI es un agente antiviral que combate virus.
  • VSVD51 es un virus modificado que apunta y destruye células cancerosas.
  • Usados en conjunto, 4-OI potencia el efecto de VSVD51.
  • Esta combinación podría abrir nuevas vías para tratar cánceres difíciles.
  • La dupla de droga y virus puede hacer el tumor más visible al sistema inmunológico.

El profesor asociado David Olagnier, quien lidera la investigación, explicó que su objetivo es tratar tipos de cáncer que son resistentes a las infecciones virales. 4-OI ha demostrado efectos antivirales en otros tratamientos previos. Sin embargo, en esta nueva combinación, muestra un efecto proviral en su lugar. Esta interacción diferente podría beneficiar enormemente a pacientes con cánceres que actualmente no tienen tratamiento.

Algunos tipos de cáncer pueden resistir a los virus, lo que dificulta su tratamiento. Sin embargo, la nueva terapia combinada supera este obstáculo. Los investigadores descubrieron que al utilizar VSVD51 junto con 4-OI el virus se vuelve más eficaz contra el cáncer.

David Olagnier destacó la importancia de buscar diversas formas de tratar el cáncer, ya que no se trata de una sola enfermedad, sino de múltiples enfermedades bajo un mismo nombre. Este nuevo descubrimiento podría ser clave en el tratamiento del cáncer. La utilización de agentes virales biológicamente activos podría revolucionar nuestro enfoque hacia algunos tipos de cáncer que actualmente son incurables.

El siguiente paso del equipo de investigación es realizar pruebas más exhaustivas antes de experimentarlo en humanos. Probarán la combinación en cánceres que se han diseminado a otras partes del cuerpo. También planean evaluarlo en tipos de cáncer de la sangre como los linfomas.

David Olagnier se muestra optimista sobre el futuro de esta investigación. Piensa que esta combinación podría ser de gran ayuda en el tratamiento del cáncer. Los efectos variables de 4-OI según el virus y la situación aumentan el interés por este descubrimiento.

El nuevo descubrimiento es emocionante y muestra un gran avance. Los científicos quieren seguir trabajando para ver cómo funciona esta combinación en pruebas más amplias. Si tiene éxito, podría generar nuevos tratamientos para cánceres difíciles de tratar y ofrecer esperanza a muchos pacientes.

No te pierdas las últimas novedades del Departamento de Biomedicina de la Universidad de Aarhus. Este descubrimiento reciente es crucial y podría revolucionar el tratamiento del cáncer en el futuro.

El estudio se publica aquí:

http://dx.doi.org/10.1038/s41467-024-48422-x

y su cita oficial - incluidos autores y revista - es

Naziia Kurmasheva, Aida Said, Boaz Wong, Priscilla Kinderman, Xiaoying Han, Anna H. F. Rahimic, Alena Kress, Madalina E. Carter-Timofte, Emilia Holm, Demi van der Horst, Christoph F. Kollmann, Zhenlong Liu, Chen Wang, Huy-Dung Hoang, Elina Kovalenko, Maria Chrysopoulou, Krishna Sundar Twayana, Rasmus N. Ottosen, Esben B. Svenningsen, Fabio Begnini, Anders E. Kiib, Florian E. H. Kromm, Hauke J. Weiss, Daniele Di Carlo, Michela Muscolini, Maureen Higgins, Mirte van der Heijden, Angelina Bardoul, Tong Tong, Attila Ozsvar, Wen-Hsien Hou, Vivien R. Schack, Christian K. Holm, Yunan Zheng, Melanie Ruzek, Joanna Kalucka, Laureano de la Vega, Walid A. M. Elgaher, Anders R. Korshoej, Rongtuan Lin, John Hiscott, Thomas B. Poulsen, Luke A. O’Neill, Dominic G. Roy, Markus M. Rinschen, Nadine van Montfoort, Jean-Simon Diallo, Henner F. Farin, Tommy Alain, David Olagnier. Octyl itaconate enhances VSVΔ51 oncolytic virotherapy by multitarget inhibition of antiviral and inflammatory pathways. Nature Communications, 2024; 15 (1) DOI: 10.1038/s41467-024-48422-x
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