Nuova terapia: combo di farmaci potenzia virus antitumorale

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Di Fedele Bello
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Illustrazione di virus e molecola che attaccano le cellule tumorali

RomeScienziati dell'Università di Aarhus hanno scoperto che il farmaco 4-Octyl-Itaconato (4-OI) può potenziare l'efficacia di un virus oncolitico chiamato Virus della Stomatite Vescicolare (VSVD51). Questa nuova scoperta potrebbe essere utile nel trattamento di tumori resistenti ad altre terapie.

Ecco le informazioni che ti servono:

  • 4-OI ha proprietà antivirali, bloccando l'attività dei virus.
  • VSVD51 è un virus modificato per attaccare e distruggere le cellule tumorali.
  • In combinazione, 4-OI potenzia l'efficacia di VSVD51.
  • Questa sinergia potrebbe offrire nuove speranze per il trattamento dei tumori difficili.
  • La coppia farmaco-virus può rendere il tumore più riconoscibile dal sistema immunitario.

Il Professore Associato David Olagnier, ricercatore principale, ha spiegato che il loro obiettivo è trattare i tumori resistenti alle infezioni virali. Il 4-OI ha mostrato in passato effetti antivirali in altri trattamenti. Tuttavia, in questa nuova combinazione, presenta un effetto provirale. Questa diversa interazione potrebbe portare significativi benefici ai pazienti con tumori attualmente non trattabili.

Alcuni tipi di cancro riescono a resistere ai virus, rendendo difficile il loro trattamento. Tuttavia, la nuova terapia combinata risolve questo problema. I ricercatori hanno scoperto che l'uso di VSVD51 con 4-OI rende il virus più efficace contro il cancro.

David Olagnier ha sottolineato l'importanza di trovare diversi metodi per curare il cancro. Ha spiegato che il cancro non è una sola malattia, ma molte malattie diverse che condividono lo stesso nome. Questa nuova scoperta potrebbe rivoluzionare le terapie contro il cancro. L'uso di agenti virali biologicamente attivi potrebbe trasformare l'approccio verso alcuni tipi di cancro attualmente incurabili.

Il prossimo passo del team di ricerca è effettuare test più approfonditi prima di sperimentare sugli esseri umani. Verificheranno la combinazione su tumori che si sono diffusi ad altre parti del corpo. Intendono inoltre testarla su tumori del sangue come i linfomi.

David Olagnier è ottimista sul futuro di questa ricerca. Ritiene che questa combinazione possa dare un grande contributo nel trattamento del cancro. Gli effetti variabili del 4-OI a seconda del virus e della situazione aumentano l'interesse per questa scoperta.

La nuova scoperta è entusiasmante e rappresenta un notevole progresso. Gli scienziati desiderano continuare a lavorare per valutare l'efficacia di questa combinazione in test su scala più ampia. Se i risultati saranno positivi, potrebbe portare allo sviluppo di nuove terapie per i tumori difficili da trattare e offrire speranza a molti pazienti.

Rimanete aggiornati sulle novità del Dipartimento di Biomedicina dell'Università di Aarhus. Questa nuova scoperta è fondamentale e potrebbe rivoluzionare il trattamento del cancro in futuro.

Lo studio è pubblicato qui:

http://dx.doi.org/10.1038/s41467-024-48422-x

e la sua citazione ufficiale - inclusi autori e rivista - è

Naziia Kurmasheva, Aida Said, Boaz Wong, Priscilla Kinderman, Xiaoying Han, Anna H. F. Rahimic, Alena Kress, Madalina E. Carter-Timofte, Emilia Holm, Demi van der Horst, Christoph F. Kollmann, Zhenlong Liu, Chen Wang, Huy-Dung Hoang, Elina Kovalenko, Maria Chrysopoulou, Krishna Sundar Twayana, Rasmus N. Ottosen, Esben B. Svenningsen, Fabio Begnini, Anders E. Kiib, Florian E. H. Kromm, Hauke J. Weiss, Daniele Di Carlo, Michela Muscolini, Maureen Higgins, Mirte van der Heijden, Angelina Bardoul, Tong Tong, Attila Ozsvar, Wen-Hsien Hou, Vivien R. Schack, Christian K. Holm, Yunan Zheng, Melanie Ruzek, Joanna Kalucka, Laureano de la Vega, Walid A. M. Elgaher, Anders R. Korshoej, Rongtuan Lin, John Hiscott, Thomas B. Poulsen, Luke A. O’Neill, Dominic G. Roy, Markus M. Rinschen, Nadine van Montfoort, Jean-Simon Diallo, Henner F. Farin, Tommy Alain, David Olagnier. Octyl itaconate enhances VSVΔ51 oncolytic virotherapy by multitarget inhibition of antiviral and inflammatory pathways. Nature Communications, 2024; 15 (1) DOI: 10.1038/s41467-024-48422-x
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