Nouvelle étude : un signal intestinal freine la combustion des graisses pendant le jeûne

Temps de lecture: 2 minutes
Par Pierre Martin
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'Molécule signalétique intestinale ralentissant le métabolisme des graisses pendant le jeûne'

ParisDes chercheurs de Scripps Research ont découvert un nouveau mécanisme de contrôle de la combustion des graisses pendant le jeûne. Ils ont identifié qu'une petite molécule produite dans les intestins des vers C. elegans joue un rôle crucial. Cette molécule, un type d'insuline appelé INS-7, se dirige vers le cerveau et arrête une hormone de combustion des graisses nommée FLP-7, qui ralentit ainsi le métabolisme des graisses en l'absence de nourriture.

L'étude détaille la communication entre l'intestin et le cerveau, démontrant que ce n'est pas seulement une question de calories. Parmi les découvertes majeures de cette recherche, on note :

  • INS-7, produit par les cellules intestinales en période de jeûne, bloque les récepteurs de l'insuline dans le cerveau, contrairement aux molécules précédemment découvertes qui les activaient.
  • Ce blocage déclenche une réaction en chaîne qui finit par stopper la production de l'hormone brûle-graisses FLP-7 dans les cellules cérébrales.
  • Cette découverte suggère que l'intestin envoie des signaux au cerveau pour conserver les réserves de graisse en cas de manque de nourriture.

Cette recherche pourrait être cruciale pour les humains et d'autres mammifères. Habituellement, l'insuline aide à réguler le taux de sucre dans le sang, mais il apparaît maintenant qu'elle joue également un rôle dans le métabolisme des graisses. Ces nouvelles connaissances pourraient nous mener à développer des traitements pour des conditions telles que l'obésité et le syndrome métabolique, surtout si les humains possèdent des molécules d'insuline semblables dans l'intestin.

Comprendre le lien entre l'intestin et le cerveau dans la régulation du métabolisme des graisses pourrait améliorer la gestion du poids. Des médicaments qui imitent les hormones intestinales, tels que le semaglutide, ont déjà montré leur efficacité dans le traitement de l'obésité et du diabète. La découverte de nouveaux peptides intestinaux pourrait permettre de développer d'autres traitements similaires, potentiellement avec moins d'effets secondaires.

La découverte que le cerveau arrête la dégradation des graisses via un signal intestinal pendant le jeûne pourrait aider à expliquer certains des avantages pour la santé associés au jeûne. Cela suggère que le jeûne active des réactions biologiques complexes, bien au-delà de la simple réduction de l'apport calorique. Les scientifiques pourraient trouver que différents horaires de jeûne peuvent être ajustés pour maximiser les bénéfices pour la santé.

Des chercheurs financés par les National Institutes of Health étudient comment les cellules intestinales détectent les périodes de jeûne et produisent une molécule appelée INS-7. Ils envisagent également d'examiner des signaux similaires chez les mammifères, ce qui pourrait ouvrir la voie à de nouveaux traitements pour gérer le métabolisme. Cette recherche met en lumière le rôle crucial de la communication intestin-cerveau dans notre santé métabolique.

L'étude est publiée ici:

http://dx.doi.org/10.1038/s41467-024-51077-3

et sa citation officielle - y compris les auteurs et la revue - est

Chung-Chih Liu, Ayub Khan, Nicolas Seban, Nicole Littlejohn, Aayushi Shah, Supriya Srinivasan. A homeostatic gut-to-brain insulin antagonist restrains neuronally stimulated fat loss. Nature Communications, 2024; 15 (1) DOI: 10.1038/s41467-024-51077-3
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