Nouvelles découvertes sur les cellules T régulatrices pour traiter efficacement les maladies inflammatoires

Temps de lecture: 2 minutes
Par Francois Dupont
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Vue microscopique des cellules immunitaires ciblant l'inflammation.

ParisDes chercheurs de l'Université de Cambridge ont fait de nouvelles découvertes sur le système immunitaire qui pourraient améliorer le traitement des maladies inflammatoires. Ils ont révélé qu'un type de globule blanc, appelé lymphocyte T régulateur, peut se déplacer dans le corps pour réparer les tissus endommagés. Avant cela, les scientifiques pensaient que ces cellules restaient seulement dans certaines parties du corps.

Les chercheurs ont examiné les cellules T régulatrices dans 48 types de tissus de souris. Ces cellules se déplacent vers les endroits où elles sont nécessaires. Cette découverte ouvre de nouvelles perspectives pour traiter diverses maladies.

De nouveaux médicaments anti-inflammatoires pourraient bientôt cibler uniquement les zones qui ont besoin de traitement, sans affecter le reste du corps. Cela permettrait d'administrer des doses plus élevées directement là où c'est nécessaire, accélérant ainsi la guérison.

Points clés de la découverte :

  • Les cellules T régulatrices se déplacent dans tout le corps
  • Possibilité de cibler des zones spécifiques du corps avec des doses plus élevées de médicaments
  • Conséquences pour les maladies impliquant la réponse immunitaire

Le professeur Adrian Liston de l'Université de Cambridge a révélé que les cellules T régulatrices peuvent réparer les muscles endommagés, améliorer la sensibilité des cellules graisseuses à l'insuline et stimuler la régénération des follicules pileux.

Les chercheurs ont mis au point un médicament capable d'augmenter les cellules T régulatrices dans une zone spécifique du corps. Lors de tests sur des souris, ils ont constaté qu'il pouvait neutraliser la réponse immunitaire et favoriser la guérison d'un seul organe ou tissu.

Le professeur Liston a évoqué des maladies où il serait bénéfique d'arrêter la réponse immunitaire pour initier une réponse de guérison. Parmi ces maladies figurent les maladies auto-immunes comme la sclérose en plaques et les maladies infectieuses. De nombreux symptômes d'infections, comme ceux du COVID, sont dus à l'attaque du virus par le système immunitaire du corps. Les cellules T régulatrices sont censées interrompre la réponse immunitaire une fois le virus maîtrisé, mais cela ne fonctionne pas bien chez certaines personnes. Les nouvelles recherches pourraient aider à créer des médicaments qui stoppent la réponse immunitaire dans des organes spécifiques, tels que les poumons, tout en permettant au système immunitaire de fonctionner normalement dans d'autres parties du corps.

Les découvertes pourraient profiter aux patients ayant subi une greffe d’organe. Ces derniers doivent prendre des médicaments pour empêcher leur corps de rejeter le nouvel organe, mais ces médicaments augmentent leur risque d'infections. De nouveaux traitements pourraient cibler uniquement la réponse immunitaire liée à l’organe greffé, permettant au reste du système immunitaire de fonctionner normalement. Cela aiderait les patients à mener une vie normale.

Les cellules T régulatrices mettent fin à la réponse immunitaire et favorisent la guérison des tissus endommagés. Les chercheurs cherchent actuellement des fonds pour une nouvelle entreprise et prévoient de lancer des essais cliniques chez l'humain dans les prochaines années.

L'étude est publiée ici:

http://dx.doi.org/10.1016/j.immuni.2024.05.023

et sa citation officielle - y compris les auteurs et la revue - est

Oliver T. Burton, Orian Bricard, Samar Tareen, Vaclav Gergelits, Simon Andrews, Laura Biggins, Carlos P. Roca, Carly Whyte, Steffie Junius, Aleksandra Brajic, Emanuela Pasciuto, Magda Ali, Pierre Lemaitre, Susan M. Schlenner, Harumichi Ishigame, Brian D. Brown, James Dooley, Adrian Liston. The tissue-resident regulatory T cell pool is shaped by transient multi-tissue migration and a conserved residency program. Immunity, 2024; DOI: 10.1016/j.immuni.2024.05.023
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