Insikter om amyloidos: patogenes, forskningsframsteg och nya behandlingar för bättre patientresultat 2024

Lästid: 2 minuter
Av Maria Sanchez
- i
Forskningsframsteg inom den molekylära strukturen av amyloidos, grafiska presentationer och framväxande behandlingar.

StockholmAL-amyloidos är en allvarlig och ovanlig sjukdom som ofta leder till organskador, organfel och död. Vid denna sjukdom frigör benmärgens plasma celler fria lätta kedjor, som är delar av antikroppar. Dessa lätta kedjor veckas felaktigt och bildar amyloidfibriller. Fibrillerna samlas sedan i organ och vävnader och orsakar skada.

Vaishali Sanchorawala, MD, vid Amyloidosis Center på Chobanian & Avedisian School of Medicine samt Boston Medical Center, skrev om AL-amyloidos i sin artikel "Systemisk Lättkedjeamyloidos." Hon diskuterade nya upptäckter om sjukdomen, dess symtom, risknivåer och behandlingar. Hon påpekade även områden där behandling och forskning behöver förbättras.

Patienter med systemisk immunoglobulin lätt kedja (AL) amyloidos har upplevt betydande förbättringar i sin vård, enligt Sanchorawala. Detta har lett till förbättrade patientresultat under de senaste fyrtio åren. Även om den totala överlevnadsgraden har ökat markant, finns det fortfarande många behov som inte har uppfyllts.

Hjärtrelaterade problem är en stor oro för patienter med AL-amyloidos. Enligt Sanchorawala drabbas 70 till 80% av dessa patienter av hjärtproblem. Dessa hjärtproblem är den främsta dödsorsaken för personer med denna sjukdom. Även andra organ som njurar, lever och nervsystemet kan påverkas.

Behandlingar för AL-amyloidos omfattar:

  • Inriktning på klonala plasmaceller
  • Hämma produktionen av lätta kedjor
  • Forskning om antifibrillära monoklonala antikroppar

Dessa behandlingar växer snabbt och ser lovande ut för patienter. Sanchorawala är optimistisk när det gäller nya behandlingar senast 2024. Tidig diagnos är mycket viktig. Läkare bör undersöka patienter för AL amyloidos om de har olika symtom och kliniska tecken.

Hennes recension ger en tydlig översikt över AL-amyloidos. Den understryker behovet av forskning och nya behandlingar. Framtiden för behandling av AL-amyloidos förändras, med möjliga nya utvecklingar i sikte. Detta ger hopp till patienter och vårdpersonal.

Studien publiceras här:

http://dx.doi.org/10.1056/NEJMra2304088

och dess officiella citering - inklusive författare och tidskrift - är

Vaishali Sanchorawala. Systemic Light Chain Amyloidosis. New England Journal of Medicine, 2024; 390 (24): 2295 DOI: 10.1056/NEJMra2304088
Vetenskap: Senaste nytt
Läs nästa:

Dela den här artikeln

Kommentarer (0)

Posta en kommentar
NewsWorld

NewsWorld.app är en gratis premium nyhetssida. Vi tillhandahåller oberoende och högkvalitativa nyheter utan att ta betalt per artikel och utan en prenumerationsmodell. NewsWorld anser att allmänna, affärs-, ekonomiska, tekniska och underhållningsnyheter bör vara tillgängliga på en hög nivå gratis. Dessutom är NewsWorld otroligt snabb och använder avancerad teknik för att presentera nyhetsartiklar i ett mycket läsbart och attraktivt format för konsumenten.


© 2024 NewsWorld™. Alla rättigheter reserverade.