Nowe spojrzenie na amyloidozę: patogeneza, postępy w badaniach i nowe metody leczenia 2024.

Czas czytania: 2 minut
Przez Maria Sanchez
- w
Grafiki dotyczące postępów badań nad strukturą molekularną amyloidozy oraz nowatorskie metody leczenia.

WarsawAL amyloidoza to poważna i rzadka choroba, która często prowadzi do uszkodzenia organów, ich niewydolności i śmierci. W tej chorobie komórki plazmatyczne szpiku kostnego uwalniają wolne łańcuchy lekkie, które są częścią przeciwciał. Te łańcuchy białkowe nieprawidłowo się fałdują i tworzą amyloidowe włókna. Włókna te gromadzą się w narządach i tkankach, powodując ich uszkodzenie.

Pacjenci z układową amyloidozą łańcucha lekkiego immunoglobuliny (AL) odnotowali znaczną poprawę w swojej opiece, zauważa Sanchorawala. Dzięki temu w ostatnich czterdziestu latach osiągnięto lepsze wyniki leczenia pacjentów. Chociaż ogólne wskaźniki przeżycia znacząco wzrosły, nadal istnieje wiele niezaspokojonych potrzeb.

Problemy z sercem stanowią istotny problem dla pacjentów z amyloidozą AL. Sanchorawala donosi, że 70 do 80% tych pacjentów doświadcza problemów kardiologicznych. Schorzenia serca są główną przyczyną zgonów wśród osób z tą chorobą. Inne narządy, takie jak nerki, wątroba czy układ nerwowy, również mogą być dotknięte.

Terapie stosowane w przypadku amyloidozy AL obejmują:

  • Ukierunkowanie na klonalne komórki plazmatyczne
  • Zahamowanie produkcji łańcuchów lekkich
  • Badania nad przeciwciałami monoklonalnymi antyfibrylarnymi

Te terapie szybko się rozwijają i wydają się obiecujące dla pacjentów. Sanchorawala z optymizmem patrzy na wprowadzenie nowych sposobów leczenia do 2024 roku. Wczesna diagnoza jest kluczowa. Lekarze powinni badać pacjentów pod kątem amyloidozy AL, jeśli wykazują różne objawy i oznaki kliniczne.

„Mimo dostępnych lepszych metod diagnozowania i leczenia tej choroby, wciąż konieczne są dalsze badania zarówno podstawowe, jak i kliniczne” – podkreśliła Sanchorawala. Zwróciła uwagę na potrzebę nieustannych działań na rzecz poprawy przyszłości pacjentów cierpiących na to schorzenie.

Jej recenzja przedstawia wyraźny zarys amyloidozy AL, podkreślając potrzebę badań i nowych metod leczenia. Przyszłość terapii amyloidozy AL jest w fazie zmian, a nowe osiągnięcia wydają się być na horyzoncie. Daje to nadzieję pacjentom oraz pracownikom służby zdrowia.

Badanie jest publikowane tutaj:

http://dx.doi.org/10.1056/NEJMra2304088

i jego oficjalne cytowanie - w tym autorzy i czasopismo - to

Vaishali Sanchorawala. Systemic Light Chain Amyloidosis. New England Journal of Medicine, 2024; 390 (24): 2295 DOI: 10.1056/NEJMra2304088
Nauka: Najnowsze wiadomości
Czytaj dalej:

Udostępnij ten artykuł

Komentarze (0)

Opublikuj komentarz