Nowe spojrzenie na amyloidozę: patogeneza, postępy w badaniach i nowe metody leczenia 2024.
WarsawAL amyloidoza to poważna i rzadka choroba, która często prowadzi do uszkodzenia organów, ich niewydolności i śmierci. W tej chorobie komórki plazmatyczne szpiku kostnego uwalniają wolne łańcuchy lekkie, które są częścią przeciwciał. Te łańcuchy białkowe nieprawidłowo się fałdują i tworzą amyloidowe włókna. Włókna te gromadzą się w narządach i tkankach, powodując ich uszkodzenie.
Pacjenci z układową amyloidozą łańcucha lekkiego immunoglobuliny (AL) odnotowali znaczną poprawę w swojej opiece, zauważa Sanchorawala. Dzięki temu w ostatnich czterdziestu latach osiągnięto lepsze wyniki leczenia pacjentów. Chociaż ogólne wskaźniki przeżycia znacząco wzrosły, nadal istnieje wiele niezaspokojonych potrzeb.
Problemy z sercem stanowią istotny problem dla pacjentów z amyloidozą AL. Sanchorawala donosi, że 70 do 80% tych pacjentów doświadcza problemów kardiologicznych. Schorzenia serca są główną przyczyną zgonów wśród osób z tą chorobą. Inne narządy, takie jak nerki, wątroba czy układ nerwowy, również mogą być dotknięte.
Terapie stosowane w przypadku amyloidozy AL obejmują:
- Ukierunkowanie na klonalne komórki plazmatyczne
- Zahamowanie produkcji łańcuchów lekkich
- Badania nad przeciwciałami monoklonalnymi antyfibrylarnymi
Te terapie szybko się rozwijają i wydają się obiecujące dla pacjentów. Sanchorawala z optymizmem patrzy na wprowadzenie nowych sposobów leczenia do 2024 roku. Wczesna diagnoza jest kluczowa. Lekarze powinni badać pacjentów pod kątem amyloidozy AL, jeśli wykazują różne objawy i oznaki kliniczne.
„Mimo dostępnych lepszych metod diagnozowania i leczenia tej choroby, wciąż konieczne są dalsze badania zarówno podstawowe, jak i kliniczne” – podkreśliła Sanchorawala. Zwróciła uwagę na potrzebę nieustannych działań na rzecz poprawy przyszłości pacjentów cierpiących na to schorzenie.
Jej recenzja przedstawia wyraźny zarys amyloidozy AL, podkreślając potrzebę badań i nowych metod leczenia. Przyszłość terapii amyloidozy AL jest w fazie zmian, a nowe osiągnięcia wydają się być na horyzoncie. Daje to nadzieję pacjentom oraz pracownikom służby zdrowia.
Badanie jest publikowane tutaj:
http://dx.doi.org/10.1056/NEJMra2304088i jego oficjalne cytowanie - w tym autorzy i czasopismo - to
Vaishali Sanchorawala. Systemic Light Chain Amyloidosis. New England Journal of Medicine, 2024; 390 (24): 2295 DOI: 10.1056/NEJMra2304088Dzisiaj · 01:33
Czy magia dźwięku oczaruje osoby niewidome?
Wczoraj · 23:37
Zimowe susze zagrażają migracji i przeżyciu ptaków
Wczoraj · 21:40
Sekrety klimatu zapisane w żelazie Pinnacles w Australii
Wczoraj · 19:44
Cel bezemisyjny: zintegrowane planowanie energii przyszłości
Udostępnij ten artykuł