Fałszywa reklama nieprzetestowanych terapii komórkami macierzystymi i zagrożenia.

WarsawFirmy zajmujące się komórkami macierzystymi twierdzą, że ich terapie mogą wyleczyć wiele schorzeń, lecz często okazują się nieskuteczne.

Reklamy obiecywały „Życie bez bólu!”. Oferowano zastrzyki komórek macierzystych lub terapie dożylne w domu. Ponad 20% dorosłych w USA cierpi na przewlekły ból, co czyni tę ofertę atrakcyjną.

• Bezpłatne kolacje w całej Iowa
• Natarczywe oferty w domu
• Ceny od 3,200 do 20,000 dolarów

Ponad 250 osób dołączyło. W sumie zapłacili 1,5 miliona dolarów. Pielęgniarka odwiedzała ich domy i podawała im zastrzyki oraz kroplówki z komórkami macierzystymi pochodzącymi z pępowiny.

Eksperci twierdzą, że te terapie to oszustwa, a niektóre badania wskazują, że mogą być szkodliwe. Jesienią ubiegłego roku prokurator generalny stanu Iowa pozwał dwie osoby za rozsyłaną przez nie korespondencję. Jedną z nich jest mężczyzna z Minnesoty, prowadzący chrześcijański podcast, a drugą jest jego partner z Florydy. Wprowadzili oni wielu konsumentów w błąd, szczególnie starsze osoby.

Prokuratorzy generalni w kilku stanach, w tym w Nowym Jorku, Dakocie Północnej, Georgii, Nebrasce, Arkansas i Waszyngtonie, wnieśli pozwy przeciwko firmom promującym niezweryfikowane terapie komórkami macierzystymi.

Komórki macierzyste mają zdolność do samoodnawiania się oraz przekształcania w różne typy komórek. Mogą być pomocne w leczeniu chorób i odniesionych urazów, ale FDA zatwierdziła jak dotąd tylko kilka terapii. Są one przeznaczone głównie do leczenia niektórych nowotworów krwi i zaburzeń układu odpornościowego. Większość zastosowań komórek macierzystych jest wciąż w fazie badań. Mimo to, często są one sprzedawane jako:

• Autyzm
• Rozedma płuc
• Urazy sportowe

Zobacz również:

Dzisiaj · 02:15

Różnorodne ruchy na rynku w obliczu napięć

FDA ostrzega przed drogimi, niezatwierdzonymi terapiami komórkami macierzystymi. Takie terapie spowodowały u niektórych ludzi utratę wzroku. Inni doświadczyli infekcji lub rozwoju nowotworów. W 2020 roku FDA stwierdziła, że pacjenci często są wprowadzani w błąd. Niektóre produkty są nielegalne i niebezpieczne.

Dr. Jeffrey Goldberg, pracujący w Instytucie Okulistycznym Byers przy Uniwersytecie Stanforda, zajmuje się leczeniem pacjentów z problemami wzroku. Zauważył, że niektórzy pacjenci tracą wzrok na skutek niektórych terapii komórkami macierzystymi. Według niego, ludzie są tak zdesperowani, że wydają dużo pieniędzy na te terapie. Od sierpnia 2017 roku FDA wysłała 30 listów ostrzegawczych dotyczących takich zabiegów.

Eksperci, tacy jak dr Paul Knoepfler i Leigh Turner, są zaniepokojeni. Turner, specjalista ds. etyki z Uniwersytetu Kalifornijskiego w Irvine, twierdzi, że w USA działa ponad 2 700 klinik, które oferują takie terapie. Stany mogą nakładać wysokie grzywny na firmy. Turner uważa, że działania prawne podejmowane przez stany mogą z czasem przynieść efekty.

FDA współpracuje z regulatorami stanowymi. Według dr. Petera Marksa, który kieruje Centrum Oceny i Badań Biologicznych FDA, mają wspólny cel. W to zaangażowana jest Prokurator Generalna Iowa, Brenna Bird.

W zeszłym roku Bird wniosła pozew dotyczący ulotek, które obiecywały mieszkańcom Iowa życie bez bólu. Pozew dotyczy Biologics Health oraz Summit Partners Group, znanej również jako Summit Health Centers. Właścicielami są Rylee Meek z Minnesoty i Scott Thomas z Florydy, z których żaden nie ma wykształcenia medycznego. Organizowali darmowe kolacje w całym stanie Iowa i twierdzili, że komórki macierzyste mogą naprawić ból pleców lub stawów. Agencja FDA stwierdziła, że żaden z takich produktów nie jest zatwierdzony do leczenia schorzeń ortopedycznych.

Świadectwo wskazywało na to, że kobieta przestała potrzebować chodzika i leków przeciwbólowych dzięki leczeniu komórkami macierzystymi. Prokuratura uważa, że było to mylące dla opinii publicznej. Firma oferowała pakiety zawierające od 5 do 60 milionów komórek macierzystych. Pozew w Iowa określa to jako eksperymentowanie napędzane zyskiem. Badania wskazują, że często używane są martwe komórki, jak zauważył Knoepfler. Proces zaplanowano na marzec 2025 roku.