Patrones metabólicos en recién nacidos aumentan el riesgo de muerte súbita infantil

Tiempo de lectura: 2 minutos
Por Maria Lopez
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Estructuras químicas superpuestas en el contorno de un bebé.

MadridUn estudio reciente, en parte financiado por los Institutos Nacionales de Salud, reveló que los recién nacidos con niveles inusuales de metabolitos tienen una probabilidad significativamente mayor de fallecer a causa del síndrome de muerte súbita del lactante (SMSL). Los investigadores identificaron ciertos perfiles metabólicos asociados a un riesgo más elevado, lo que ofrece una oportunidad para detectar y prevenir el SMSL de manera temprana.

Científicos, dirigidos por Scott Oltman de la Escuela de Medicina de la Universidad de California en San Francisco, estudiaron datos de más de 2 millones de bebés nacidos en California. Analizaron los perfiles metabólicos de los exámenes estándar de recién nacidos de 354 bebés que murieron por muerte súbita del lactante (SIDS) y los compararon con los de 1,416 bebés que sobrevivieron más allá de su primer año. Descubrieron que los bebés con un patrón metabólico específico tenían 14.4 veces más probabilidades de morir por SIDS.

Los metabolitos son moléculas producidas por reacciones químicas en el cuerpo. El estudio destaca ocho metabolitos específicos asociados a un mayor riesgo de SMSL. Estos hallazgos sugieren que la detección de estos metabolitos en recién nacidos podría ayudar a identificar a los bebés en riesgo de SMSL, lo que podría conducir a una mejor prevención.

Aquí están los puntos clave del estudio:

  • Los bebés con niveles inusuales de metabolitos tienen 14,4 veces más probabilidades de fallecer por SMSL.
  • El estudio examinó datos de más de 2 millones de recién nacidos en California.
  • Se identificaron ocho metabolitos específicos como indicadores de mayor riesgo de SMSL.
  • Las pruebas estándar de recién nacidos podrían utilizarse para detectar estos perfiles de alto riesgo.

Los resultados del estudio son de gran importancia. Detectar tempranamente a los bebés en riesgo de síndrome de muerte súbita del lactante (SMSL) podría permitir tratamientos específicos. Estos tratamientos podrían incluir el uso de monitores de apnea para bebés, programar visitas más frecuentes al médico o educar a los padres sobre formas seguras para que los bebés duerman. Además, comprender los procesos bioquímicos que causan estos cambios podría ayudar a los científicos a encontrar las causas fundamentales del SMSL. Esto podría llevar a curas o a mejores métodos de prevención.

El estudio examina los perfiles metabólicos de los bebés, pero es crucial recordar que el síndrome de muerte súbita del lactante (SMSL) es causado por diversos factores como la genética, el entorno de sueño y las exposiciones prenatales. Aunque el análisis de metabolitos puede ayudar a identificar riesgos, debe usarse junto con otros métodos, como seguir recomendaciones de sueño seguro y educar a los padres.

Este estudio podría motivar a los responsables de políticas de salud a actualizar los programas de cribado neonatal para detectar estas condiciones metabólicas de alto riesgo. Al incorporar estos hallazgos en los planes de salud pública, podemos trabajar hacia la reducción de casos de SMSL, salvando muchas vidas y brindando tranquilidad a los padres.

Esta investigación aporta nuevas perspectivas sobre el manejo del SMSL y resalta la importancia de la evaluación metabólica, abriendo la puerta a mejores estrategias de prevención para esta trágica cuestión en los bebés.

El estudio se publica aquí:

http://dx.doi.org/10.1001/jamapediatrics.2024.3033

y su cita oficial - incluidos autores y revista - es

Scott P. Oltman, Elizabeth E. Rogers, Rebecca J. Baer, Ribka Amsalu, Gretchen Bandoli, Christina D. Chambers, Hyunkeun Cho, John M. Dagle, Kayla L. Karvonen, Stephen F. Kingsmore, Safyer McKenzie-Sampson, Allison Momany, Eric Ontiveros, Liana D. Protopsaltis, Larry Rand, Erica Sanford Kobayashi, Martina A. Steurer, Kelli K. Ryckman, Laura L. Jelliffe-Pawlowski. Early Newborn Metabolic Patterning and Sudden Infant Death Syndrome. JAMA Pediatrics, 2024; DOI: 10.1001/jamapediatrics.2024.3033
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