特定の遺伝子変異を持つ前立腺癌患者に免疫療法が最大33カ月の進行を遅延

Tokyoラドバウト大学医療センターの新しい研究によると、特定の遺伝的特徴を持つ男性の前立腺がんに対して、免疫療法が効果的であることが示されています。この研究は、一部の遺伝的型の前立腺がんを持つ男性では、病気の進行が最大で33か月遅れることがわかりました。この結果は「Annals of Oncology」で発表されており、従来の治療法に反応しなかった男性に対する治療アプローチを変えつつあります。

研究の要点は以下の通りです：

• 対象は DNA サブタイプの MMRd、hTMB、BRCAm、CDK12i を持つ男性です。
• 治療法はイピリムマブとニボルマブの併用療法です。
• MMRd 変異を持つ男性に対して、二重療法が最も効果的でした。
• 癌の進行は中央値で4ヶ月遅れ、MMRdにおいては最大33ヶ月遅れました。
• 約半数が副作用を経験し、20%が治療を中止しました。

免疫療法は前立腺がんの治療で様々な成果を挙げていますが、この研究では特定の集団で効果的であることが示されています。ラドボウド大学医療センターの腫瘍専門医ニヴェン・メーラは、特定のDNAエラーを持つ腫瘍を持つ男性がより良い反応を示したと説明しています。これらの遺伝的な誤りはタンパク質の変化を引き起こし、免疫システムが免疫療法とより効果的に働くのを助けます。この発見は、個別化された治療アプローチを支持し、早期の病気段階での遺伝子検査の必要性を強調しています。

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遺伝子検査を早期に行うことは重要です。たとえば、Mehraは、MMRdのような特定の遺伝子変異を持つ男性を発見することで、標準的な治療法であるホルモン療法や化学療法の前に、免疫療法を試す可能性があると述べています。この初期段階の取り組みによって、これらの患者はがんを管理したり、場合によっては治癒する可能性が高まるかもしれません。

この研究は、がん治療における個別化医療の必要性が高まっていることを強調しています。従来の治療法であるホルモン療法や化学療法は、すべての症例を同一に扱い、個々のがんの遺伝的特徴を考慮していません。研究結果は、診断の際にゲノム解析を取り入れ、患者ごとにカスタマイズされた治療法へと移行することを推奨しています。

前立腺がんの新しい治療法は、体の免疫系を活用して病気により効果的に対抗します。特定の遺伝子変異に注目することで、医師は治療が難しかったケースでさえも、がんの進行を遅らせることが可能です。ラドバウト大学医療センターの研究は、特定の遺伝子タイプの前立腺がんに対する治療法の変更を支持しています。さらなる研究が進むにつれて、この標的治療が一般的になることを目指し、これらの遺伝子タイプの前立腺がんを持つ患者に新たな希望をもたらすことを狙っています。