Découverte dans les médicaments anti-obésité : réduction des effets secondaires indésirables

Temps de lecture: 2 minutes
Par Pierre Martin
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Pilules avec moins d'effets secondaires pour la perte de poids.

ParisLes Effets Secondaires des Médicaments Anti-Obésité Réduits par une Nouvelle Étude

Une nouvelle étude a trouvé un moyen de réduire les effets secondaires des médicaments anti-obésité populaires. Des chercheurs du Monell Chemical Senses Center ont identifié des cellules cérébrales spécifiques qui contrôlent la prise alimentaire sans provoquer de nausées. Publiée dans Nature, cette recherche s'est concentrée sur les agonistes du GLP1R à action prolongée. Ces médicaments sont parmi les plus efficaces pour la perte de poids, avec le sémaglutide (vendu sous les noms Ozempic® et Wegovy®) montrant des résultats prometteurs.

L'obésité touche de nombreuses personnes à travers le monde, avec 1 personne sur 8 concernée selon l'Organisation mondiale de la santé. Bien que les médicaments efficaces soient essentiels pour le traitement, ils provoquent souvent des effets secondaires tels que des nausées et des vomissements. Selon le Dr Amber L. Alhadeff, il n'est pas certain que ces effets secondaires soient nécessaires pour que les médicaments aident à la perte de poids.

L’étude a examiné comment notre cerveau nous donne la sensation de satiété et celle de malaise. Les chercheurs ont découvert que des neurones situés dans le tronc cérébral régulent ces deux sensations. Ils ont été étonnés de constater que les neurones responsables de la satiété sont différents de ceux qui provoquent la nausée.

Principaux Résultats :

  • Les neurones du cerveau postérieur régulent à la fois la satiété et les effets nauséeux des agonistes du récepteur GLP1.
  • Les images en two-photons chez la souris révèlent que la plupart des neurones réagissent soit aux stimuli nutritifs, soit aux stimuli aversifs, mais pas aux deux.
  • Les neurones GLP1R dans l'area postrema réagissent davantage aux stimuli aversifs.
  • Les neurones GLP1R dans le noyau du tractus solitaire réagissent aux stimuli nutritifs.

Les chercheurs ont étudié deux groupes de neurones pour comprendre leurs effets. L'activation des neurones dans le noyau du tractus solitaire a fait que les sujets se sentaient rassasiés sans éprouver de nausée. En revanche, l'activation des neurones dans l'area postrema provoquait une forte nausée. Même lorsque la voie de la nausée était bloquée, les médicaments réduisaient toujours l'appétit. Cela suggère des perspectives pour des traitements futurs de l'obésité capables de réduire l'appétit sans provoquer de nausée.

Je considère ces découvertes comme cruciales. La recherche propose une nouvelle approche pour développer des médicaments contre l'obésité. En ciblant certains neurones spécifiques du cerveau, de futurs médicaments pourraient aider à perdre du poids sans effets secondaires indésirables. Cela rendrait ces traitements plus attrayants et pourrait en accroître l'utilisation.

L'étude indique également qu'il pourrait être possible de créer des médicaments avec moins d'effets secondaires en ciblant des parties spécifiques du cerveau. Cette méthode pourrait être utilisée pour développer des traitements améliorés dans divers domaines.

L'équipe de recherche comprenait des membres de Monell et de l'University College London. Le projet a été financé par plusieurs groupes, tels que les Instituts Nationaux de la Santé et l'Association Américaine du Cœur. Les investissements dans des équipements de pointe, comme un microscope confocal financé par les NIH, ont rendu ces découvertes possibles.

La recherche propose de nouvelles méthodes pour traiter l'obésité. En ciblant des neurones spécifiques, les futurs médicaments pourraient aider les gens à perdre du poids sans ressentir de nausées. C'est une avancée significative pour traiter une condition qui touche des millions de personnes dans le monde.

L'étude est publiée ici:

http://dx.doi.org/10.1038/s41586-024-07685-6

et sa citation officielle - y compris les auteurs et la revue - est

Kuei-Pin Huang, Alisha A. Acosta, Misgana Y. Ghidewon, Aaron D. McKnight, Milena S. Almeida, Nathaniel T. Nyema, Nicholas D. Hanchak, Nisha Patel, Yenoukoume S. K. Gbenou, Alice E. Adriaenssens, Kevin A. Bolding, Amber L. Alhadeff. Dissociable hindbrain GLP1R circuits for satiety and aversion. Nature, 2024; DOI: 10.1038/s41586-024-07685-6
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