Neue Studie: Zusammenhang zwischen Transthyretin-Protein und Herzkrankheitsrisiko entdeckt

Lesezeit: 2 Minuten
Durch Johannes Müller
- in
"Diagramm der Herzerkrankung im Zusammenhang mit Transthyretin-Spiegeln"

BerlinÄrzte der Universität von Alabama in Birmingham haben einen starken Zusammenhang zwischen den Werten des Transthyretin-Proteins (TTR) und dem Risiko für Herzerkrankungen festgestellt. Ihre in der Zeitschrift Nature Communications veröffentlichte Studie analysierte Daten von 35.206 Personen aus der UK Biobank.

Wichtige Erkenntnisse umfassen:

  • Niedrigere TTR-Werte sind mit einem höheren Risiko für Herzinsuffizienz und eine erhöhte Sterblichkeit aus allen Ursachen verbunden
  • Personen mit niedrigen TTR-Werten hatten ein um 17% höheres Risiko für Herzinsuffizienz
  • Diese Personen wiesen auch ein um 18% höheres Risiko für eine Todesursache auf
  • Weibliche Teilnehmer hatten niedrigere TTR-Werte als männliche
  • Höherer Blutdruck und Cholesterinwerte standen in Zusammenhang mit erhöhten TTR-Werten

Die Untersuchung zeigt, dass bestimmte Gene die TTR-Werte beeinflussen. Beispielsweise haben Menschen mit der V142I TTR-Genvariante niedrigere TTR-Werte, da diese Variante das TTR-Protein instabil macht. Dies ist von Bedeutung, da niedrigere TTR-Werte es erleichtern, die V142I-Variante durch genetische Tests zu erkennen. Dies kann zu schnelleren und genaueren Diagnosen für Patienten und ihre Familien führen.

Die Erkenntnis, wie TTR-Werte die Gesundheit beeinflussen, dient nicht nur der Risikobeurteilung, sondern auch der Entwicklung gezielter Behandlungen. Zum Beispiel kann die Überprüfung der TTR-Werte ein wichtiger Bestandteil von Gesundheitsuntersuchungen sein, insbesondere bei Menschen mit bestimmten genetischen Merkmalen. Dies unterstreicht auch die Bedeutung regelmäßiger Bluttests zur Überwachung von Gesundheitsindikatoren, die die TTR-Werte verändern können.

Gesundheitsdienstleister sollten in Erwägung ziehen:

  • TTR-Werte regelmäßig bei Patienten mit Bluthochdruck und erhöhten Cholesterinwerten zu messen
  • Patienten mit niedrigen TTR-Werten und einer familiären Vorgeschichte von Herzerkrankungen zu genetischen Tests zu raten
  • Personalisierte Behandlungspläne auf Basis der TTR-Daten zu entwickeln

Dr. Pankaj Arora und Dr. Naman Shetty betonen die Bedeutung von TTR bei der Risikobewertung von Herzerkrankungen. Arora erklärt, dass das Verstehen der Faktoren, die TTR-Werte beeinflussen, helfen kann, Personen mit hohem Risiko zu identifizieren und gezielte Behandlungen zu entwickeln. Shetty meint, dass die Messung von TTR-Werten bei routinemäßigen Untersuchungen nützlich sein könnte.

Die Forschung spielt eine entscheidende Rolle bei der Behandlung der kardialen Amyloidose. Für Patienten mit genetischen Variationen, wie der V142I TTR-Variante, kann die Überwachung der TTR-Werte einen großen Unterschied machen.

Niedrige TTR-Werte weisen auf ein erhöhtes Risiko für Herzkrankheiten hin und verbessern die Effektivität genetischer Tests zur Erkennung von TTR-assoziierten Zuständen. Die Studie zeigt, dass TTR nicht nur ein Krankheitszeichen ist, sondern auch ein potenzielles Ziel für zukünftige Therapien darstellt. Durch gezielte Steuerung der TTR-Spiegel könnten neue Wege gefunden werden, um die negativen Auswirkungen von Herzkrankheiten zu verhindern oder zu verringern.

Diese Forschung erweitert unser Wissen über Herzkrankheiten erheblich und zeigt, dass TTR-Werte bei der Diagnose und Vorhersage der Krankheit hilfreich sein könnten. Weitere Studien könnten zu neuen Behandlungen und Präventionsmethoden führen, was bedeutende Fortschritte in der Kardiologie darstellen würde.

Die Studie wird hier veröffentlicht:

http://dx.doi.org/10.1038/s41467-024-50231-1

und seine offizielle Zitation - einschließlich Autoren und Zeitschrift - lautet

Naman S. Shetty, Mokshad Gaonkar, Nirav Patel, Akhil Pampana, Nehal Vekariya, Peng Li, Garima Arora, Pankaj Arora. Determinants of transthyretin levels and their association with adverse clinical outcomes among UK Biobank participants. Nature Communications, 2024; 15 (1) DOI: 10.1038/s41467-024-50231-1
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