Ny forskning: Genetisk mutation kopplad till större sannolikhet att få döttrar upptäckt i studier

Lästid: 2 minuter
Av Jamie Olivos
- i
DNA-sträng och rosa symboler för döttrar.

StockholmForskare vid University of Michigan har upptäckt en genetisk mutation som kan påverka om en person får en dotter. Studien, som publicerades i tidskriften Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences, identifierade en sällsynt genetisk variant associerad med en större sannolikhet för att få kvinnliga barn. Denna upptäckt utmanar idén om att könsfördelningen alltid är 50:50 och antyder att det kan finnas en genetisk faktor som påverkar balansen.

Studien använde data från UK Biobank, som inkluderar cirka 500 000 personer. Den undersökte en genetisk variant kallad rs144724107, vilken ökar sannolikheten för att få en flicka med 10 %. Denna variant finns nära genen ADAMTS14, som har samband med processer som spermieutveckling och befruktning. Mutationen förekommer hos 0,5 % av personerna i UK Biobank. Detta visar att varianten har en tydlig effekt, men att den inte är särskilt vanlig.

Denna undersöknings resultat sträcker sig bortom enbart kunskap om människans genetik och kan vara nyttiga inom andra områden.

  • Evolutionsbiologi: Stödjer Fishers princip, som föreslår att naturligt urval kan gynna egenskaper som leder till jämn könsfördelning över tid.
  • Djurskötsel: Att identifiera sådana mutationer hos lantbruksdjur kan förbättra ekonomisk effektivitet genom att optimera kön för specifika jordbruksändamål.
  • Medicinsk genetik: Erbjuder potentiella insikter i fertilitetsbehandlingar eller förståelse av faktorer som påverkar familjeplanering.

Tidigare trodde man att den mänskliga könsfördelningen inte påverkades av genetik eftersom det var svårt att mäta i små familjer. Men med tillgång till stora genetiska databaser som UK Biobank kan forskare nu upptäcka små genetiska faktorer som påverkar könsfördelningen, vilket de inte kunde tidigare.

Upptäckten av rs144724107 visar att även sällsynta genetiska förändringar kan påverka biologiska egenskaper. Detta stöder Fishers teori om att naturligt urval håller balansen mellan antalet män och kvinnor för reproduktiv stabilitet. Studiens resultat förbättrar vår förståelse för människans biologi och kan också förändra metoder inom djuravel och jordbruk.

Det är fortfarande en utmaning att bekräfta denna upptäckt i olika befolkningsgrupper, främst på grund av att många deltagare behövs och den genetiska varianten är sällsynt. När genetiska databaser växer kan ytterligare tester av dessa resultat leda till nya framsteg i studiet av genetik hos både människor och djur.

Studien publiceras här:

http://dx.doi.org/10.1098/rspb.2024.1876

och dess officiella citering - inklusive författare och tidskrift - är

Siliang Song, Jianzhi Zhang. In search of the genetic variants of human sex ratio at birth: was Fisher wrong about sex ratio evolution? Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences, 2024; 291 (2033) DOI: 10.1098/rspb.2024.1876
Vetenskap: Senaste nytt
Läs nästa:

Dela den här artikeln

Kommentarer (0)

Posta en kommentar
NewsWorld

NewsWorld.app är en gratis premium nyhetssida. Vi tillhandahåller oberoende och högkvalitativa nyheter utan att ta betalt per artikel och utan en prenumerationsmodell. NewsWorld anser att allmänna, affärs-, ekonomiska, tekniska och underhållningsnyheter bör vara tillgängliga på en hög nivå gratis. Dessutom är NewsWorld otroligt snabb och använder avancerad teknik för att presentera nyhetsartiklar i ett mycket läsbart och attraktivt format för konsumenten.


© 2024 NewsWorld™. Alla rättigheter reserverade.